(1S,2S,8R,10S,11S,13R,14R,15S,17S)-8,14-dihydroxy-14-(2-hydroxyacetyl)-2,13,15-trimethyl-18-oxapentacyclo[8.8.0.01,17.02,7.011,15]octadeca-3,6-dien-5-one | 134429-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1S,2S,8R,10S,11S,13R,14R,15S,17S)-8,14-dihydroxy-14-(2-hydroxyacetyl)-2,13,15-trimethyl-18-oxapentacyclo[8.8.0.01,17.02,7.011,15]octadeca-3,6-dien-5-one
• CAS: 134429-31-5
• 化学式: C₂₂H₂₈O₆
• 分子量: 388.461
• InChiKey: CNYPDEFINPXFTD-JPEOZNMXSA-N

物化性质

• 沸点：
  611.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.93
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  107.36
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [2-[(6R,8S,9R,10S,11S,13S,14S,16R,17R)-9-chloro-6,11,17-trihydroxy-10,13,16-trimethyl-3-oxo-6,7,8,11,12,14,15,16-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-oxoethyl] acetate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以64.2%的产率得到(1S,2S,8R,10S,11S,13R,14R,15S,17S)-8,14-dihydroxy-14-(2-hydroxyacetyl)-2,13,15-trimethyl-18-oxapentacyclo[8.8.0.01,17.02,7.011,15]octadeca-3,6-dien-5-one
  参考文献：
  名称：

  甾体 1,4-Dien-3-Ones 的二氧化硒氧化。一种简单方便的 6-羟基皮质类固醇途径

  摘要：

  摘要描述了一种方便的一步法，用于化学合成 6-羟基皮质类固醇，涉及二氧化硒的烯丙基氧化。

  DOI：

  10.1080/00397919108020825

文献信息

• TERASAWA, TADAO;OKADA, TOSHIHIKO, SYNTH. COMMUN., 21,(1991) N, C. 307-317
  作者：TERASAWA, TADAO、OKADA, TOSHIHIKO

  DOI：——

  日期：——