(2R,3R,4S,5R)-4-(benzoyloxy)-3-<(1S,2S)-<3-(benzyloxy)-1,2-dihydroxy>propyl>-5-<<(2,2-dimethylpropionyl)oxy>methyl>-2-methoxy-3-methyltetrahydrofuran | 116612-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3R,4S,5R)-4-(benzoyloxy)-3-<(1S,2S)-<3-(benzyloxy)-1,2-dihydroxy>propyl>-5-<<(2,2-dimethylpropionyl)oxy>methyl>-2-methoxy-3-methyltetrahydrofuran
• 英文别名: (2R,3R,4S,5R)-4-(benzoyloxy)-3-{(1S,2S)-[3-(benzyloxy)-1,2-dihydroxy]propyl}-5-{[(2,2-dimethylpropionyl)oxy]methyl}-2-methoxy-3-methyltetrahydrofuran；[(2R,3S,4R,5R)-4-[(1S,2S)-1,2-dihydroxy-3-phenylmethoxypropyl]-2-(2,2-dimethylpropanoyloxymethyl)-5-methoxy-4-methyloxolan-3-yl] benzoate
• CAS: 116612-22-7；116696-91-4；129706-84-9；129706-85-0
• 化学式: C₂₉H₃₈O₉
• 分子量: 530.615
• InChiKey: HBIAKNGENFCAQS-LTMHTLCPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.12
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  120.75
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,4R,5S)-4-<(E)-3-(benzyloxy)-1-propenyl>-5-<(1R)-<1-hydroxy-2-(2,2-dimethylpropionyl)oxy>ethyl>-2,3-(isopropylidenedioxy)-4-methyltetrahydrofuran 在 四氧化锇 吡啶 、 sodium periodate 、 Amberlite IR-120 (H+) 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 水 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 102.0h， 生成 (2R,3R,4S,5R)-4-(benzoyloxy)-3-<(1S,2S)-<3-(benzyloxy)-1,2-dihydroxy>propyl>-5-<<(2,2-dimethylpropionyl)oxy>methyl>-2-methoxy-3-methyltetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (+)-asteltoxin1

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82015-9

文献信息

• TADANO, KIN-ICHI;YAMADA, HIROHIKO;IDOGAKI, YOKO;OGAWA, SEIICHIRO;SUAMI, T+, TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 2353-2366
  作者：TADANO, KIN-ICHI、YAMADA, HIROHIKO、IDOGAKI, YOKO、OGAWA, SEIICHIRO、SUAMI, T+

  DOI：——

  日期：——