(2R)-2-amino-5,5,5-trifluoropentanoic acid | 122565-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R)-2-amino-5,5,5-trifluoropentanoic acid
• 英文别名: (R)-2-amino-5,5,5-trifluoropentanoic acid；(R)-5,5,5-trifluoronorvaline；5,5,5-trifluoronorvaline
• CAS: 122565-29-1
• 化学式: C₅H₈F₃NO₂
• 分子量: 171.119
• InChiKey: KTZZIDWVKLDWBF-GSVOUGTGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2922499990
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P362,P403+P233,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-2-amino-5,5,5-trifluoropentanoic acid 在 2,6-二甲基吡啶 、 硫酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 12.78h， 生成 (R)-2-((R)-2-(tert-butoxy)-2-oxo-1-phenylethyl)-5,5,5-trifluoropentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 1,5-BENZODIAZEPINONE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE 1,5-BENZODIAZÉPINONE SUBSTITUÉE

  摘要：

  公开的是Formula (I)的化合物：其中：R1为CH2CH2CF3；R2为CH2CH2CF3，CH2（环丙基），或苯基；R3为H或CH3；环A为苯基或吡啶基；Rx、Ry、Ra、Rb、y和z在此处有定义。还公开了使用这些化合物抑制Notch受体的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓多种治疗领域的疾病或疾病的进展方面非常有用，如癌症。

  公开号：

  WO2014047369A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(benzylamino)-5,5,5-trifluoropentanoic acid 在 palladium 10% on activated carbon 、 20% palladium hydroxide-activated charcoal 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (2R)-2-amino-5,5,5-trifluoropentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  MODULATORS OF SESTRIN-GATOR2 INTERACTION AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用相同的方法。

  公开号：

  US20170114080A1

文献信息

• MODULATORS OF SESTRIN-GATOR2 INTERACTION AND USES THEREOF
  申请人：Navitor Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20170114080A1

  公开（公告）日：2017-04-27

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用相同的方法。
• [EN] TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS NOTCH INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TRICYCLIQUES UTILISABLES EN TANT QU'INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR NOTCH
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014047390A1

  公开（公告）日：2014-03-27

  Disclosed are compounds of Formula (I), wherein: X is O or -NR3; R1 is -CH2CH2CH3, -CH2CF3, -CH2CH2CF3, -CH2CF2CH3, -CH2CH2CH2CF3, -CH2CH2CF2CH3, -CH2CH(CH3)CF3, -CH2CH2CH2F, or CH2(cyclopropyl); R2 is -CH2CH2CH3, -CH2CF3, -CH2CH2CF3, -CH2CF2CH3, -CH2CH2CH2CF3, -CH2CH2CH2F, -CH2CH(CH3)CF3, CH2CH2CF2CH3, -CH2(cyclopropyl), -CH(CH3)(cyclopropyl), phenyl, fluorophenyl, chlorophenyl, trifluorophenyl, methylisoxazolyl, pyridinyl, formula (i), formula (ii), formula (iii), formula (iv) or formula (v); Ring A is phenyl or pyridinyl; and R3, Ra, Rb, Rc, y, and z are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds to inhibit the Notch receptor, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases or disorders in a variety of therapeutic areas, such as cancer.

  化合物的结构式（I）如下，其中：X为O或-NR3；R1为-CH2CH2CH3，-CH2CF3，-CH2CH2CF3，-CH2CF2CH3，-CH2CH2CH2CF3，-CH2CH2CF2CH3，-CH2CH(CH3)CF3，-CH2CH2CH2F，或CH2（环丙基）；R2为-CH2CH2CH3，-CH2CF3，-CH2CH2CF3，-CH2CF2CH3，-CH2CH2CH2CF3，-CH2CH2CH2F，-CH2CH(CH3)CF3，CH2CH2CF2CH3，-CH2（环丙基），-CH（CH3）（环丙基），苯基，氟苯基，氯苯基，三氟苯基，甲基异噁唑基，吡啶基，结构式（i），结构式（ii），结构式（iii），结构式（iv）或结构式（v）；环A为苯基或吡啶基；R3、Ra、Rb、Rc、y和z的定义见上文。还公开了使用这些化合物抑制Notch受体的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓多种治疗领域的疾病或疾病的进展方面非常有用，如癌症。
• Novel Alpha-(N-Sulfonamido)Acetamide Compound as an Inhibitor of Beta Amyloid Peptide Production
  申请人：Starrett, JR. John E.

  公开号：US20090111858A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  The present invention provides a novel alpha-(N-sulfonamido)acetamide compound, its pharmaceutical composition, processes thereof and a method for the treatment of Alzheimer's disease and other conditions associated with β-amyloid peptide.

  本发明提供了一种新型的α-(N-磺胺基)乙酰胺化合物，其药物组合物，其制备方法以及用于治疗阿尔茨海默病和其他与β-淀粉样肽相关疾病的方法。
• NOVEL ALPHA-(N-SULFONAMIDO)ACETAMIDE COMPOUNDS INCORPORATING DEUTERIUM AS INHIBITORS OF BETA AMYLOID PEPTIDE PRODUCTION
  申请人：Starrett, JR. John E.

  公开号：US20100240719A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  The present disclosure provides novel deuterated alpha-(N-sulfonamido)acetamide compounds, their pharmaceutical composition, processes thereof and a method for the treatment of Alzheimer's disease, head trauma, traumatic brain injury, and/or dementia pugilistica and/or other conditions associated with β-amyloid peptide.

  本公开提供了新型的氘代α-(N-磺胺基)乙酰胺化合物，它们的药物组合物，其制备方法以及治疗阿尔茨海默病、头部创伤、创伤性脑损伤、老年痴呆症以及与β-淀粉样肽相关的其他疾病的方法。
• Enzymatic Preparation of an <i>R</i>-Amino Acid Intermediate for a γ-Secretase Inhibitor
  作者：Ronald L. Hanson、Robert M. Johnston、Steven L. Goldberg、William L. Parker、Animesh Goswami

  DOI：10.1021/op400013e

  日期：2013.4.19

  (BMS-708163) under development, was initially prepared from the corresponding keto acid using a commercially available d-amino acid dehydrogenase for reductive amination and glucose dehydrogenase for cofactor recycling. This amino acid could also be prepared using a d-amino acid transaminase with alanine as the amino donor, but the transamination also requires lactate dehydrogenase, NAD, formate, and

  （R）-5,5,5-三氟正缬氨酸，一种正在开发中的γ-分泌酶抑制剂（BMS-708163）的中间体，最初是使用相应的酮酸使用可商购的d-氨基酸脱氢酶进行还原胺化和葡萄糖制备的脱氢酶用于辅因子回收。该氨基酸也可以使用以丙氨酸为氨基供体的d-氨基酸转氨酶来制备，但是该转氨作用还需要乳酸脱氢酶，NAD，甲酸和甲酸脱氢酶以除去丙酮酸以使反应完成。一种有效的专有d-氨基酸脱氢酶是通过对d-二氨基庚二酸脱氢酶基因进行修饰而构建的。球形芽孢杆菌，和葡萄糖脱氢酶基因克隆氧化葡糖杆菌。两种基因均在同一大肠杆菌中表达，且谷氨酸脱氢酶基因在表达菌株中失活，以消除S-氨基酸的背景产生并将产物的ee提高至100％。可以分离氨基酸，也可以将其不分离地转化为对γ-分泌酶抑制剂开发候选物的合成途径所需的对氯苯基磺酰胺羧酰胺中间体。