m-terphenyl-4-ylamine | 5728-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: m-terphenyl-4-ylamine
• 英文别名: m-Terphenyl-4-ylamin；3'-Phenyl-4-Amino-biphenyl；4-Amino-3'-phenyl-biphenyl；4-(3-Phenylphenyl)aniline
• CAS: 5728-67-6
• 化学式: C₁₈H₁₅N
• 分子量: 245.324
• InChiKey: GBFUPSUZCKMTBK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  74 °C(Solv: ethanol, 95% (64-17-5))
• 沸点：
  421.2±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.103±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  m-terphenyl-4-ylamine 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.1h， 以49%的产率得到3-bromo[1,1':3',1''-terphenyl]-4-amine
  参考文献：
  名称：

  钯催化 N-H/B-H 双活化 1,2-氮杂硼烷对映选择性合成恶氮硼烷

  摘要：

  已经证明了 1,2-氮杂硼烷的催化 N-H/B-H 双活化。多种 1,2-氮杂硼烷通过 N-H/B-H 键断裂与碳酸乙烯亚乙酯进行环加成反应，在温和条件下生成独特的多环恶氮硼烷。此外，1,2-氮杂硼烷的高度对映选择性直接官能化得到手性三环恶氮硼烷。

  DOI：

  10.1002/anie.202113558
• 作为产物：
  描述：

  1-(3'-Phenyl-biphenyl-4-yl)-aethan-1-on-oxim 生成 m-terphenyl-4-ylamine
  参考文献：
  名称：

  一些取代的联苯-4-羧酸，4-联苯基乙酸和4-氨基联苯的合成

  摘要：

  描述了一系列取代的联苯-4-羧酸和4-氨基联苯的合成。包括母体联苯-4-羧酸，4-联苯基乙酸和三种取代的4-联苯基乙酸的制剂。

  DOI：

  10.1039/j39660000840

文献信息

• A New Route to Polycondensed Aromatics: Photolytic Formation of Triphenylene and Dibenzo[<i>fg</i>,<i>op</i>]naphthacene Ring Systems
  作者：Takeo Sato、Shigeru Shimada、Kazuo Hata

  DOI：10.1246/bcsj.44.2484

  日期：1971.9

  triphenylene and dibenzo[fg,op]naphthacene was explored. Three types of reactions were developed: Photocyclodehydrogenation of polyphenyl compounds, photolytic reactions of iodoarenes, and photocyclodehydrohalogenation of halogenopolyaryls. The effects of solvent, oxidant, and wavelength on the photocyclization of o-terphenyl and 2,2′-diphenylbiphenyl to the triphenylene and naphthacene, respectively

  探索了光-芳基偶联反应在三亚苯和二苯并[fg,op]萘合成中的应用。开发了三种类型的反应：多苯基化合物的光环脱氢、碘芳烃的光解反应和卤代多芳基的光环脱氢卤化。考察了溶剂、氧化剂和波长对邻三联苯和 2,2'-二苯基联苯分别光环化为三亚苯和并四苯的影响。在等摩尔量的碘存在下，使用石英或 Vycor 容器在芳族溶剂中进行反应，从而最好地实现转化。从 2,2'-二苯基-联苯（57% 产率）、2,2'-双（2-氯苯基）联苯（67%）、1,2,3 开始形成并四苯，显示了该方法的多功能性-三苯苯 (21%), 或 2,
• 신규한 화합물 및 이를 이용한 유기 발광 소자
  申请人：주식회사 엘지화학

  公开号：KR20220025690A

  公开（公告）日：2022-03-03

  본 발명은 신규한 화합물 및 이를 이용한 유기발광 소자를 제공한다.

  本发明提供了一种新的化合物及其用于有机发光器件。
• 신규한 유기발광 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자
  申请人：SFC CO., LTD. 에스에프씨 주식회사(120060087061) Corp. No ▼ 135511-0105889BRN ▼134-81-54429

  公开号：KR101565604B1

  公开（公告）日：2015-11-03

  본 발명은 정공수송 또는 정공주입 재료로 채용되는 신규한 유기발광 화합물에 관한 것으로서, 하기 [화학식 1]로 표시되는 것을 특징으로 하며, 본 발명에 따른 유기전계발광 화합물을 유기전계발광소자의 정공수송 또는 정공주입 재료로 채용시 소자의 발광효율 및 수명 특성이 동시에 매우 우수하여 구동 특성이 향상된 유기전계발광소자의 제조가 가능하다. [화학식 1]

  本发明涉及一种新的有机发光化合物，用作有机电致发光器件的正电荷输送或正电荷注入材料，其特征在于表示为[化学式1]，根据本发明采用的有机电致发光化合物作为有机电致发光器件的正电荷输送或正电荷注入材料时，器件的发光效率和寿命特性均非常优越，可以制造出性能提升的有机电致发光器件。 [化学式1]
• ELECTROACTIVE MATERIALS
  申请人：E I DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：US20170025609A1

  公开（公告）日：2017-01-26

  There is disclosed a compound having Formula I In Formula I: Ar 1 is selected from the group consisting of phenanthrene, triphenylene, triphenylsilyl, triphenylgermyl, dibenzofuran, dibenzothiophene, polyarylphenyl, substituted derivatives thereof, or deuterated analogs thereof; Ar 2 and Ar 3 are the same or different and are hydrocarbon aryl, heteroaryl, substituted derivatives thereof, or deuterated analogs thereof, with the proviso that Ar 2 and Ar 3 are not the same as Ar 1 ; and a is 0 or 1. In addition, Ar 1 , Ar 2 , and Ar 3 have no additional amino substituents.

  公开了一种具有I式的化合物，其中I式中，Ar1选择自菲、三苯基、三苯基硅基、三苯基锗基、二苯并呋喃、二苯并噻吩、多芳基苯、其取代衍生物或其氘代物的群体中；Ar2和Ar3相同或不同，分别为烃基芳基、杂环芳基、其取代衍生物或其氘代物，但Ar2和Ar3与Ar1不相同；a为0或1。此外，Ar1、Ar2和Ar3没有其他氨基取代基。
• 신규한 화합물, 이를 포함하는 코팅 조성물, 이를 이용한 유기 발광 소자 및 이의 제조방법
  申请人：주식회사 엘지화학

  公开号：KR20220057190A

  公开（公告）日：2022-05-09

  본 명세서는 화학식 1로 표시되는 화합물, 상기 화학식 1로 표시되는 화합물을 포함하는 코팅 조성물, 이를 이용한 유기 발광 소자 및 이의 제조 방법에 관한 것이다.

  本规范书涉及到的是一种被表示为化学式1的化合物，包含了被表示为化学式1的化合物的涂层组合物，以及利用它制造的有机发光器件及其制造方法。