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6-methyl-tricyclo<5.2.1.02,6>deca-8-ene-3-one | 119347-74-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-methyl-tricyclo<5.2.1.02,6>deca-8-ene-3-one
英文别名
6-methyl-tricyclo[5.2.1.02,6]deca-8-ene-3-one;(1R,2S,6R,7S)-6-methyltricyclo[5.2.1.02,6]dec-8-en-3-one
6-methyl-tricyclo<5.2.1.0<sup>2,6</sup>>deca-8-ene-3-one化学式
CAS
119347-74-9
化学式
C11H14O
mdl
——
分子量
162.232
InChiKey
QBIGUEKSIAJEEC-SCVMZPAESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.18
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    17.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Use of Flash Vacuum Thermolysis in a Stereocontrolled Synthesis of Optically Active Alkyl-substituted Cyclopentenones with Fragrant Properties
    作者:Binne Zwanenburg、Andries A. Volkers、Antonius J. H. Klunder
    DOI:10.1071/ch14093
    日期:——
    chemical transformations to install the desired substituents, and finally a retro Diels–Alder reaction using flash vacuum thermolysis to give the target products in high chemical and optical yields. The strategy makes effective use of the concept of transient chirality involving complete stereochemical control over reactions with the chiral tricyclic systems before thermal removal of the cyclopentadiene
    描述了四对对映纯对映体取代的环戊烯酮的合成。合成序列首先包括三环[5.2.1.0 2,6 ] deca-4,8-​​二烯酮系统的制备,适当官能化的三环系统的随后动力学酶解,然后进行一系列化学转化以安装所需的取代基,最后使用快速真空热解进行Diels-Alder逆反应,以高化学和光学收率得到目标产物。该策略有效地利用了瞬时手性的概念,该概念包括在热除去环戊二烯之前对与手性三环体系的反应进行完全的立体化学控制。
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