4-环戊基-4-氧代丁酸 | 3400-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 中文名称: 4-环戊基-4-氧代丁酸
• 英文名称: 4-cyclopentyl-4-oxobutanoic acid
• 英文别名: 4-Cyclopentyl-4-oxobutyric acid
• CAS: 3400-90-6
• 化学式: C₉H₁₄O₃
• 分子量: 170.208
• InChiKey: LOVFEGLWBFHQLB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  71 °C
• 沸点：
  323.4±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.153±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-环戊基-4-氧代丁酸 在 (R,R)-QuinoxP 、 氢气 、 palladium diacetate 、 zinc trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 49.0h， 以93%的产率得到(S)-5-cyclopentyldihydrofuran-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  钯/锌共催化γ-酮基羧酸的不对称加氢

  摘要：

  通过使用Zn（OTf）2作为助催化剂，成功开发了钯催化的乙酰丙酸不对称加氢反应。本方法不仅为钯催化酮的​​不对称加氢提供了策略，而且还允许以良好的收率和良好的对映选择性制备各种手性γ-戊内酯。

  DOI：

  10.1002/asia.202100244
• 作为产物：
  描述：

  3-氧代己二酸二乙酯 在 盐酸 、 sodium ethanolate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4-环戊基-4-氧代丁酸
  参考文献：
  名称：

  Bhattacharyya,P.C., Journal of the Indian Chemical Society, 1965, vol. 42, p. 463 - 466

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of γ-, δ-, and ε-Lactams by Asymmetric Transfer Hydrogenation of <i>N</i>-(<i>tert</i>-Butylsulfinyl)iminoesters
  作者：David Guijarro、Óscar Pablo、Miguel Yus

  DOI：10.1021/jo400164y

  日期：2013.4.19

  Highly enantiomerically enriched γ- and δ-lactams have been prepared by a simple and very efficient procedure that involves the asymmetric transfer hydrogenation of N-(tert-butylsulfinyl)iminoesters followed by desulfinylation of the nitrogen atom and spontaneous cyclization to the desired lactams during the basic workup procedure. Five- and six-membered ring lactams bearing aromatic, heteroaromatic

  高度对映体富集的γ-和δ-内酰胺是通过一种简单且非常有效的方法制备的，该方法包括N-（叔丁基亚磺酰基）亚氨基酸酯的不对称转移氢化，接着是氮原子的脱亚磺酰化，并在反应过程中自发环化为所需的内酰胺​​。基本的检查程序。已经以非常高的产率获得了带有芳族，杂芳族和脂族取代基的五元和六元环内酰胺，并且ee高达99％以上。稍加修改，即可制备出高收率和极高对映选择性的ε-内酰胺。通过改变亚磺酰基手性助剂的绝对构型，可以以相等的效率制备最终内酰胺的两种对映体。
• [EN] BIOORTHOGONAL COMPOSITIONS<br/>[FR] COMPOSITIONS BIO-ORTHOGONALES
  申请人：SHASQI INC

  公开号：WO2017044983A1

  公开（公告）日：2017-03-16

  The present disclosure provides bioorthogonal compositions for delivering agents in a subject. The disclosure also provides methods of producing the compositions, as well as methods of using the same.

  本公开提供了用于在受试者中传递药剂的生物正交组合物。该公开还提供了生产这些组合物的方法，以及使用相同的方法。
• Palladium/Zinc Co‐Catalyzed Asymmetric Hydrogenation of γ‐Keto Carboxylic Acids
  作者：Keyang Zhang、Xuexin Zhang、Jingchao Chen、Zixiu Liu、Chunxiang Pan、Yuanbin Zhu、Shiyuan Wu、Baomin Fan

  DOI：10.1002/asia.202100244

  日期：2021.5.17

  A palladium‐catalyzed asymmetric hydrogenation of levulinic acid has been successful developed by using Zn(OTf)2 as co‐catalyst. The present method not only has provided a strategy in the palladium‐catalyzed asymmetric hydrogenation of ketone, but also allowed the preparation of a wide range of chiral γ‐valerolactones in good yields with excellent enantioselectivities.

  通过使用Zn（OTf）2作为助催化剂，成功开发了钯催化的乙酰丙酸不对称加氢反应。本方法不仅为钯催化酮的​​不对称加氢提供了策略，而且还允许以良好的收率和良好的对映选择性制备各种手性γ-戊内酯。
• Synthesis of γ-Lactones Utilizing Ketoacids and Trimethylsulfoxonium Iodide
  作者：Ierasia Triandafillidi、Anatoli Savvidou、Christoforos G. Kokotos

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b01852

  日期：2019.7.19

  The Johnson–Corey–Chaykovsky epoxidation is one of the oldest methods for the synthesis of terminal epoxides from carbonyl compounds. Herein we present a simplified extension of the Johnson–Corey–Chaykovsky epoxidation, where ketoacids are employed as the substrates and commercially available trimethylsulfoxonium iodide is employed as the carbon-atom homologating reagent. A variety of lactones are

  Johnson-Corey-Chaykovsky环氧化是由羰基化合物合成末端环氧化物的最古老方法之一。在此，我们介绍了Johnson-Corey-Chaykovsky环氧化的简化扩展，其中酮酸用作底物，市售三碘化碘化碘用作碳原子均化试剂。一步合成多种内酯即可产生有用的收率。
• Inhibitors of hepatitis C virus RNA-dependent RNA polymerase, and compositions and treatments using the same
  申请人：Borchardt Allen

  公开号：US20050176701A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  The invention relates to compounds of the formula 1 and to pharmaceutically acceptable salts, solvates, prodrugs and metabolites thereof, wherein W, Z, R 1 and R 2 , are as defined herein. The invention also relates to methods of treating Hepatitis C virus in mammals by administering the compounds of formula 1, and to pharmaceutical compositions for treating such disorders, which contain the compounds of formula 1. The invention also relates to methods of preparing the compounds of formula 1.

  这项发明涉及公式1的化合物，以及其药学上可接受的盐、溶剂化合物、前药和代谢物，其中W、Z、R1和R2如本文所定义。该发明还涉及通过给哺乳动物施用公式1的化合物来治疗丙型肝炎病毒的方法，以及用于治疗这类疾病的含有公式1化合物的药物组合物。该发明还涉及制备公式1化合物的方法。