Methyl-3,6-anhydro-α-D-mannofuranosid | 87638-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Methyl-3,6-anhydro-α-D-mannofuranosid
• 英文别名: methyl-(3,6-anhydro-α-D-mannofuranoside)；Methyl-(3,6-anhydro-α-D-mannofuranosid)；(3R,3aR,5S,6S,6aR)-5-methoxy-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]furan-3,6-diol
• CAS: 87638-89-9
• 化学式: C₇H₁₂O₅
• 分子量: 176.169
• InChiKey: PIEYYOJOPCYLDU-BIVRFLNRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl-3,6-anhydro-α-D-mannofuranosid 以 吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 Methyl-5-O-acetyl-3,6-anhydro-2-O-tosyl-β-L-gulofuranosid
  参考文献：
  名称：

  Koell, Peter; Komander, Herbert, Liebigs Annalen der Chemie, 1983, # 8, p. 1332 - 1344

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(1,3-二甲基-2,6-二羰基-1,2,3,6-四氢-7H-嘌呤-7-基)-N-[(1R)-1-(羟甲基)丙基]乙酰胺 在 盐酸 、 甲醇 作用下， 生成 Methyl-3,6-anhydro-α-D-mannofuranosid
  参考文献：
  名称：

  Foster et al., Journal of the Chemical Society, 1954, p. 3367,3376

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Valentin, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1934, vol. 6, p. 354,368
  作者：Valentin

  DOI：——

  日期：——
• Koell, Peter; Komander, Herbert; Meyer, Bernd, Liebigs Annalen der Chemie, 1983, # 8, p. 1310 - 1331
  作者：Koell, Peter、Komander, Herbert、Meyer, Bernd

  DOI：——

  日期：——