4,6-二甲氧基-2-嘧啶甲醇 | 125966-88-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4,6-二甲氧基-2-嘧啶甲醇
• 英文名称: 2-hydroxymethyl-4,6-dimethoxypyrimidine
• 英文别名: 4,6-dimethoxy-2-pyrimidinemethanol；(4,6-Dimethoxypyrimidin-2-yl)methanol
• CAS: 125966-88-3
• 化学式: C₇H₁₀N₂O₃
• 分子量: 170.168
• InChiKey: AFBSNKFVKVULPK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  60-62℃
• 沸点：
  293℃
• 密度：
  1.235
• 闪点：
  131℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  64.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-二甲氧基-2-嘧啶甲醇 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.25h， 以8%的产率得到4,6-二甲氧基-2-嘧啶羧醛
  参考文献：
  名称：

  某些取代的嘧啶类化合物作为潜在的血吸虫剂的合成

  摘要：

  据报道，一种方便的路线用于合成七个新的嘧啶衍生物，即：2-溴甲基--4,6-二甲氧基嘧啶（3），2-二溴甲基-4,6-二甲氧基嘧啶（4），2-乙酰氧基甲基-4,6 -二甲基-氧嘧啶（5），2-羟甲基-4,6-二甲氧基嘧啶（6），4,6-二甲氧基嘧啶-2-羧醛（7），2-乙酰氧基甲基-6-甲氧基-3,4-二氢嘧啶-4-一（8）和2-羟甲基-3，4-二氢-6-甲氧基-嘧啶-4-一（9）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570260406
• 作为产物：
  描述：

  2-Acetoxymethyl-4,6-dimethoxypyrimidine 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以40%的产率得到4,6-二甲氧基-2-嘧啶甲醇
  参考文献：
  名称：

  某些取代的嘧啶类化合物作为潜在的血吸虫剂的合成

  摘要：

  据报道，一种方便的路线用于合成七个新的嘧啶衍生物，即：2-溴甲基--4,6-二甲氧基嘧啶（3），2-二溴甲基-4,6-二甲氧基嘧啶（4），2-乙酰氧基甲基-4,6 -二甲基-氧嘧啶（5），2-羟甲基-4,6-二甲氧基嘧啶（6），4,6-二甲氧基嘧啶-2-羧醛（7），2-乙酰氧基甲基-6-甲氧基-3,4-二氢嘧啶-4-一（8）和2-羟甲基-3，4-二氢-6-甲氧基-嘧啶-4-一（9）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570260406

文献信息

• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS ION CHANNEL MODULATORS
  申请人：Corkey Britton Kenneth

  公开号：US20120289493A1

  公开（公告）日：2012-11-15

  The present disclosure relates to compounds that are sodium channel inhibitors and to their use in the treatment of various disease states, including cardiovascular diseases and diabetes. In particular embodiments, the structure of the compounds is given by Formula I: wherein Q, R 1 , X 1 , X 2 , Y and R 2 are as described herein, to methods for the preparation and use of the compounds and to pharmaceutical compositions containing the same.

  本公开涉及一类为钠通道抑制剂的化合物，以及它们在治疗各种疾病状态中的应用，包括心血管疾病和糖尿病。在特定实施例中，该化合物的结构由式I给出： 其中Q、R1、X1、X2、Y和R2如本文所述，以及制备和使用该化合物的方法，以及含有该化合物的药物组合物。
• METHOD FOR PRODUCING AMINOPHENYL PYRIMIDINYL ALCOHOL DERIVATIVE, AND SYNTHESIS INTERMEDIATE THEREOF
  申请人：Ihara Chemical Industry Co., Ltd.

  公开号：EP2674420A1

  公开（公告）日：2013-12-18

  [Problem to be Solved] The present invention provides a method for producing an aminophenylpyrimidinyl alcohol derivative that can be implemented by a simple operation and under mild conditions, without using a special reaction apparatus, and an intermediate for the synthesis thereof. [Solution] The present invention provides a method for producing an aminophenylpyrimidinyl alcohol derivative represented by general formula (3), wherein R is an alkoxymethyl group, comprising reducing a carbonyl group of a nitrophenyl pyrimidinyl ketone derivative represented by general formula (1), wherein X is a hydrogen atom or a halogen atom, and R is the same as described above, to produce a nitrophenylpyrimidinyl alcohol derivative represented by general formula (2), wherein X and R are the same as described above, and then reducing the alcohol derivative. The present invention also provides the above nitrophenylpyrimidinyl alcohol derivative represented by formula (2).

  [有待解决的问题］ 本发明提供了一种生产氨基苯基嘧啶醇衍生物的方法，该方法可以通过简单的操作在温和的条件下实现，无需使用特殊的反应装置，本发明还提供了一种用于合成该衍生物的中间体。 [解决方案］ 本发明提供了一种生产通式（3）表示的氨基苯基嘧啶醇衍生物的方法，其中R为烷氧基甲基，包括还原通式（1）表示的硝基苯基嘧啶酮衍生物的羰基，其中X为氢原子或卤素原子，R与上述相同，生成通式（2）表示的硝基苯基嘧啶醇衍生物，其中X和R与上述相同，然后还原该醇衍生物。本发明还提供了上述由式（2）代表的硝基苯基嘧啶醇衍生物。
• EL-KERDAWY, M. M.;EL-EMAM, A. A.;EL-SUBBAGH, H. I.;ABUSHANAB, E., J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 913-915
  作者：EL-KERDAWY, M. M.、EL-EMAM, A. A.、EL-SUBBAGH, H. I.、ABUSHANAB, E.

  DOI：——

  日期：——
• N-(TETRAZOL-5-YL)- UND N-(TRIAZOL-5-YL)ARYLCARBONSÄUREAMIDE UND IHRE VERWENDUNG ALS HERBIZIDE
  申请人：Bayer Intellectual Property GmbH

  公开号：EP2611785B1

  公开（公告）日：2014-06-04
• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS SODIUM CHANNEL MODULATORS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：EP2707361B1

  公开（公告）日：2017-08-23