1-[2-(2-pent-1ynylphenyl)-ethyl]-1H-indole | 1319735-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-[2-(2-pent-1ynylphenyl)-ethyl]-1H-indole
• CAS: 1319735-21-1
• 化学式: C₂₁H₂₁N
• 分子量: 287.404
• InChiKey: FSPYTNKXWKGNGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.04
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  4.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(2-pent-1ynylphenyl)-ethyl]-1H-indole 、 diphenyliodonium tetrafluoroborate 在 1,3-dimesityl-4,5-dihydroimidazol-2-ylidene hydrochloride 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以52%的产率得到11-[1-phenylbut-(Z)-ylidene]-6,11-dihydro-5H-4b-azadibenzo[a,f]azulene
  参考文献：
  名称：

  串联吲哚CH烯基化/芳基化反应，用于四取代烯烃的合成。

  摘要：

  炔基吲哚经历了Pd催化的吲哚CH活化/炔烃碳钯/芳基化的新序列，其中二芳基碘鎓盐提供了芳基组分。已经以良好至优异的产率制备了一系列官能化的吲哚烯烃，其中该反应对Z-烯烃是选择性的。

  DOI：

  10.1039/c1cc13094c
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-碘苯基)-1-乙醇 在 哌啶 、 三乙烯二胺 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 18-冠醚-6 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 1-[2-(2-pent-1ynylphenyl)-ethyl]-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  串联吲哚CH烯基化/芳基化反应，用于四取代烯烃的合成。

  摘要：

  炔基吲哚经历了Pd催化的吲哚CH活化/炔烃碳钯/芳基化的新序列，其中二芳基碘鎓盐提供了芳基组分。已经以良好至优异的产率制备了一系列官能化的吲哚烯烃，其中该反应对Z-烯烃是选择性的。

  DOI：

  10.1039/c1cc13094c