3-[1-(trimethylsilyl)ethoxy]phthalonitrile | 164580-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-[1-(trimethylsilyl)ethoxy]phthalonitrile
• 英文别名: 3-(1-trimethylsilylethoxy)benzene-1,2-dicarbonitrile
• CAS: 164580-83-0
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂OSi
• 分子量: 244.368
• InChiKey: BLURBXHSCPJXIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.07
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  56.81
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper dichloride 、 3-[1-(trimethylsilyl)ethoxy]phthalonitrile 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 戊醇 为溶剂， 以29.4%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Phthalocyanines Containing Silicons in Their Peripheral Substituent Groups

  摘要：

  含有硅的邻苯二甲腈和1H-异吲哚-1,3(2H)-二亚胺在其烷氧基取代基中被制备并用于合成酞菁反应。在N，N-二甲基甲酰胺（DMF）中使用K2CO3的条件下，硅-碳键通常能够保持完整，但在氢化钠存在下常常断裂。烷氧基中的硅并不显著影响酞菁在溶液中的电子吸收光谱。带有离酞菁核心最远的苯碳上连接有烷基或烷氧基的酞菁薄膜的Q带相对于溶液中的酞菁蓝移，而带有八个最接近酞菁核心的烷氧基的酞菁薄膜的Q带红移。

  DOI：

  10.1246/bcsj.70.2693
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基邻苯二腈 在 potassium carbonate 、 sodium nitrite 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.42h， 生成 3-[1-(trimethylsilyl)ethoxy]phthalonitrile
  参考文献：
  名称：

  Phthalocyanines Containing Silicons in Their Peripheral Substituent Groups

  摘要：

  含有硅的邻苯二甲腈和1H-异吲哚-1,3(2H)-二亚胺在其烷氧基取代基中被制备并用于合成酞菁反应。在N，N-二甲基甲酰胺（DMF）中使用K2CO3的条件下，硅-碳键通常能够保持完整，但在氢化钠存在下常常断裂。烷氧基中的硅并不显著影响酞菁在溶液中的电子吸收光谱。带有离酞菁核心最远的苯碳上连接有烷基或烷氧基的酞菁薄膜的Q带相对于溶液中的酞菁蓝移，而带有八个最接近酞菁核心的烷氧基的酞菁薄膜的Q带红移。

  DOI：

  10.1246/bcsj.70.2693