[(3aR,7S,7aS)-3a-hydroxy-2-oxo-3,4,5,6,7,7a-hexahydro-1-benzofuran-7-yl] acetate | 1352234-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(3aR,7S,7aS)-3a-hydroxy-2-oxo-3,4,5,6,7,7a-hexahydro-1-benzofuran-7-yl] acetate
• CAS: 1352234-43-5
• 化学式: C₁₀H₁₄O₅
• 分子量: 214.218
• InChiKey: WNQTXFWVFVFATC-UJNFCWOMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3aR,7S,7aS)-3a-hydroxy-2-oxo-3,4,5,6,7,7a-hexahydro-1-benzofuran-7-yl] acetate 在 咪唑 作用下， 生成 [(3aR,7S,7aS)-2-acetyloxy-3a-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3,4,5,6,7,7a-hexahydro-2H-1-benzofuran-7-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC NUCLEOSIDES AND OLIGOMERIC COMPOUNDS PREPARED THEREFROM
  [FR] NUCLÉOSIDES BICYCLIQUES ET COMPOSÉS OLIGOMÈRES ÉLABORÉS À PARTIR DE CES NUCLÉOSIDES

  摘要：

  本发明提供了新颖的3'，5'-连接的双环核苷和由此制备的寡聚化合物。本文提供的双环核苷可用于增强其所结合到的寡聚化合物的一个或多个性质，如核酸酶抗性。

  公开号：

  WO2011156278A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-[(1R)-1-hydroxycyclohex-2-en-1-yl]acetate 在 水 、 碘 、 sodium methylate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [(3aR,7S,7aS)-3a-hydroxy-2-oxo-3,4,5,6,7,7a-hexahydro-1-benzofuran-7-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC NUCLEOSIDES AND OLIGOMERIC COMPOUNDS PREPARED THEREFROM
  [FR] NUCLÉOSIDES BICYCLIQUES ET COMPOSÉS OLIGOMÈRES ÉLABORÉS À PARTIR DE CES NUCLÉOSIDES

  摘要：

  本发明提供了新颖的3'，5'-连接的双环核苷和由此制备的寡聚化合物。本文提供的双环核苷可用于增强其所结合到的寡聚化合物的一个或多个性质，如核酸酶抗性。

  公开号：

  WO2011156278A1

文献信息

• BICYCLIC NUCLEOSIDES AND OLIGOMERIC COMPOUNDS PREPARED THEREFROM
  申请人：Seth Punit P.

  公开号：US20130150569A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  The present invention provides novel 3′,5′-linked bicyclic nucleosides and oligomeric compounds prepared therefrom. The bicyclic nucleosides provided herein are useful for enhancing one or more properties of the oligomeric compounds they are incorporated into such as nuclease resistance.
• US8957200B2
  申请人：——

  公开号：US8957200B2

  公开（公告）日：2015-02-17