2-(1,3-dithian-2-yl)-1-(4-methoxyphenylsulfonyl)indole | 128721-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(1,3-dithian-2-yl)-1-(4-methoxyphenylsulfonyl)indole
• 英文别名: 2-(1,3-Dithian-2-yl)-1-(4-methoxyphenyl)sulfonylindole
• CAS: 128721-18-6
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₃S₃
• 分子量: 405.563
• InChiKey: UTTSJPJLJHZOCF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  133-135 °C
• 沸点：
  631.2±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1,3-dithian-2-yl)-1-(4-methoxyphenylsulfonyl)indole 在 正丁基锂 、 溶剂黄146 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1-(4-methoxyphenylsulfonyl)-2-indolyl 1-methyl-4-hydroxy-4-piperidyl ketone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Reactivity of 2-(1,3-Dithian-2-yl)indoles. III. Influence of the Indole Protective N-Phenylsulfonyl Group

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-89-5240
• 作为产物：
  描述：

  吲哚 在 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 四丁基硫酸氢铵 、 对甲苯磺酸 、 二异丙胺 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 2-(1,3-dithian-2-yl)-1-(4-methoxyphenylsulfonyl)indole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Reactivity of 2-(1,3-Dithian-2-yl)indoles. III. Influence of the Indole Protective N-Phenylsulfonyl Group

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-89-5240

文献信息

• Troin, Yves; Diez, Anna; Bettiol, Jean-Luc, Heterocycles, 1991, vol. 32, # 4, p. 663 - 668
  作者：Troin, Yves、Diez, Anna、Bettiol, Jean-Luc、Rubiralta, Mario、Grierson, David S.、Husson, Henri-Philippe

  DOI：——

  日期：——
• RUBIRALTA, MARIO;DIEZ, ANNA;REIG, IGNASI;CASTELLS, JOSEP;BETTIOL, JEAN-LU+, HETEROCYCLES, 31,(1990) N, C. 173-186
  作者：RUBIRALTA, MARIO、DIEZ, ANNA、REIG, IGNASI、CASTELLS, JOSEP、BETTIOL, JEAN-LU+

  DOI：——

  日期：——