(η(5)-pentamethylcyclopentadienyl)Fe(CO)2((trimethylsilyl)butadiynyl) | 173412-80-1

• 英文名称: (η(5)-pentamethylcyclopentadienyl)Fe(CO)2((trimethylsilyl)butadiynyl)
• CAS: 173412-80-1
• 化学式: C₁₉H₂₄FeO₂Si
• 分子量: 368.331
• InChiKey: APRKSOHFJKOIJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η(5)-pentamethylcyclopentadienyl)Fe(CO)2((trimethylsilyl)butadiynyl) 在 Bu₄NF 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以92%的产率得到(pentamethylcyclopentadienyl)Fe(CO)2(C.tplbond.CC.tplbond.CH)
  参考文献：
  名称：

  线性共轭聚炔和聚炔二铁配合物Fp *-（C⋮C）n -X（X = H（n = 1，2）; X = Fp *（n = 1，2，4）;的合成和结构测定FP * =（η 5 -C 5我5）的Fe（CO）2）1

  摘要：

  铁，Fp *-（C⋮C）n -H [ n = 2（3））和Fp *-（C⋮C）n -Fp *（n = 2（4）， 4（5）; Fp的* =（η 5 -C 5我5）的Fe（CO）2），已被制备，并且它们的线性结构已经通过X射线晶体学确认。

  DOI：

  10.1021/om970538m
• 作为产物：
  描述：

  iodo(η5-pentamethylcyclopentadienyl)iron dicarbonyl 、 1,4-双(三甲硅基)-1,3-丁二炔 在 MeLi 、 MeOH 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 以87%的产率得到(η(5)-pentamethylcyclopentadienyl)Fe(CO)2((trimethylsilyl)butadiynyl)
  参考文献：
  名称：

  线性共轭聚炔和聚炔二铁配合物Fp *-（C⋮C）n -X（X = H（n = 1，2）; X = Fp *（n = 1，2，4）;的合成和结构测定FP * =（η 5 -C 5我5）的Fe（CO）2）1

  摘要：

  铁，Fp *-（C⋮C）n -H [ n = 2（3））和Fp *-（C⋮C）n -Fp *（n = 2（4）， 4（5）; Fp的* =（η 5 -C 5我5）的Fe（CO）2），已被制备，并且它们的线性结构已经通过X射线晶体学确认。

  DOI：

  10.1021/om970538m

文献信息

• Elemental Carbon Chain Bridging Two Iron Centers:  Syntheses and Spectroscopic Properties of Donor−Acceptor [Fe]−C₄−[Fe] Complexes Isolated in Two Different Oxidation States. X-ray Crystal Structure of [Cp*(dppe)Fe−C₄−Fe(CO)₂Cp*]
  作者：Françoise Coat、Marie-Andrée Guillevic、Loic Toupet、Frédéric Paul、Claude Lapinte

  DOI：10.1021/om970730o

  日期：1997.12.1

  2-bis(diphenylphosphino)ethane) (85%). Treatment of complexes 2a,2b with 1.1 equiv of potassium fluoride in a 50/50 CH3OH/THF mixture at 20 °C afforded the terminal butadiyne complex (η5-C5R5)Fe(CO)2(C⋮CC⋮CH) (R = Ph, 3a; R = Me, 3b), isolated in 85 and 95% yields respectively. Complex 3c was obtained by reaction of 2c with 0.2 equiv of Bun4NF in THF (95%). The mononuclear complexes 2a−c and 3a−c were characterized by

  络合物的Fe（η 5 -C 5 - [R 5）（CO）2（C⋮CC⋮CSiMe 3）（R = PH，图2a ; R = Me中，图2b）从（η的反应获得5 -C 5博士5）的Fe（CO）2 Br（上1A）或（CP *）的Fe（CO）2 I（*的CP =η 5 -C 5我5，图1b）与我3的SiC⋮CC⋮CLI（1.05当量）的THF在-80°C（70-75％）下。的丁二络合物（η 5 -C 5我5）的Fe（DPPE）（C⋮CC⋮CSiMe 3在DPPE（1,2-双（二苯基膦基）乙烷）（85％）存在下，将2b在甲苯/乙腈混合物（95/5 v / v）中进行光解，制得（2c）。复合物的治疗图2a，2b中，在50/50的CH 1.1当量的氟化钾3 OH / THF混合物在20℃下，得到终端丁二炔复合物（η 5 -C 5 - [R 5）的Fe（CO）2（C⋮CC ＝ CH）（R ＝ Ph，3a； R
• Coat, Francoise; Lapinte, Claude, Organometallics, 1996, vol. 15, p. 477 - 479
  作者：Coat, Francoise、Lapinte, Claude

  DOI：——

  日期：——