1-(4-methoxyphenylsulfonyl)indole-2-carbaldehyde | 128721-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-methoxyphenylsulfonyl)indole-2-carbaldehyde
• 英文别名: 1-(4-Methoxyphenyl)sulfonylindole-2-carbaldehyde
• CAS: 128721-41-5
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₄S
• 分子量: 315.35
• InChiKey: NLOIFAYPYZVBJV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  131-133 °C
• 沸点：
  540.1±56.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-methoxyphenylsulfonyl)indole-2-carbaldehyde 在 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-methyl-4-<2-<1-(4-methoxyphenylsulfonyl)-2-indolyl>-1,3-dithian-2-yl>-4-piperidinol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Reactivity of 2-(1,3-Dithian-2-yl)indoles. III. Influence of the Indole Protective N-Phenylsulfonyl Group

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-89-5240
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯磺酰氯 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 52.5h， 生成 1-(4-methoxyphenylsulfonyl)indole-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] CANNABINOID RECEPTOR AGONISTS
  [FR] AGONISTES DU RECEPTEUR CANNABINOIDE

  摘要：

  式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，其中：R1、R2、R3、R4、R5、R6、L1、L2、M、n、p、X、Y和Z如说明书中所述；其药物组合物，制备该药物组合物的方法；以及使用该药物的方法。

  公开号：

  WO2004000807A1

文献信息

• [EN] CANNABINOID RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DU RECEPTEUR CANNABINOIDE
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2004000807A1

  公开（公告）日：2003-12-31

  A compound of the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: R1, R2, R3, R4, R5, R6, L1, L2, M, n, p, X, Y and Z are as described in the specification; pharmaceutical compositions thereof, methods of making said pharmaceutical compositions; and methods of use thereof.

  式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，其中：R1、R2、R3、R4、R5、R6、L1、L2、M、n、p、X、Y和Z如说明书中所述；其药物组合物，制备该药物组合物的方法；以及使用该药物的方法。
• Divergent Synthesis of Sulfonyl Quinolines, Formyl Indoles, and Quinolones from Ethynyl Benzoxazinanones via Au^I Catalysis, Au^I-ArI Co-Catalysis, and Silver Catalysis
  作者：Guifang Chen、Bo Xu

  DOI：10.1021/acscatal.2c02018

  日期：2022.6.17

  transition metal catalysts. Our proof of concept application is the divergent synthesis of sulfonyl quinolines, formyl indoles, and quinolones from ethynyl benzoxazinanones via AuI catalysis, AuI-ArI co-catalysis, and silver catalysis. The chemo- and regioselectivity are good, and all the reactions can be conducted in the open air.

  Au I与芳族碘化物 (Ar-I)的氧化加成可以原位生成反应性但耐受官能团的 Au III催化剂 (Ar-Au III -I)。与 Au I催化剂和其他过渡金属催化剂相比，Ar-Au III -I 可能表现出不同的反应性。我们的概念应用证明是通过 Au I催化、Au I -ArI 共催化和银催化从乙炔基苯并恶嗪酮类中发散合成磺酰基喹啉、甲酰基吲哚和喹诺酮类药物。化学选择性和区域选择性好，所有反应均可在露天进行。
• RUBIRALTA, MARIO;DIEZ, ANNA;REIG, IGNASI;CASTELLS, JOSEP;BETTIOL, JEAN-LU+, HETEROCYCLES, 31,(1990) N, C. 173-186
  作者：RUBIRALTA, MARIO、DIEZ, ANNA、REIG, IGNASI、CASTELLS, JOSEP、BETTIOL, JEAN-LU+

  DOI：——

  日期：——
• US7217732B2
  申请人：——

  公开号：US7217732B2

  公开（公告）日：2007-05-15
• Synthesis and Reactivity of 2-(1,3-Dithian-2-yl)indoles. III. Influence of the Indole Protective N-Phenylsulfonyl Group
  作者：Mario Rubiralta、Anna Diez、Ignashi Reig、Josep Castells、Jean-Luc Bettiol、David S. Grierson、Henri-Philippe Husson

  DOI：10.3987/com-89-5240

  日期：——