1-methyl-4-<2-<1-(4-methoxyphenylsulfonyl)-2-indolyl>-1,3-dithian-2-yl>-4-piperidinol | 128721-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-methyl-4-<2-<1-(4-methoxyphenylsulfonyl)-2-indolyl>-1,3-dithian-2-yl>-4-piperidinol
• 英文别名: 4-[2-[1-(4-methoxyphenyl)sulfonylindol-2-yl]-1,3-dithian-2-yl]-1-methylpiperidin-4-ol
• CAS: 128721-21-1
• 化学式: C₂₅H₃₀N₂O₄S₃
• 分子量: 518.722
• InChiKey: ZTDSUNCZILZYNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.37
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  71.77
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-4-<2-<1-(4-methoxyphenylsulfonyl)-2-indolyl>-1,3-dithian-2-yl>-4-piperidinol 在 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.75h， 以49%的产率得到1-(4-methoxyphenylsulfonyl)-2-indolyl 1-methyl-4-hydroxy-4-piperidyl ketone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Reactivity of 2-(1,3-Dithian-2-yl)indoles. III. Influence of the Indole Protective N-Phenylsulfonyl Group

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-89-5240
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-methoxyphenylsulfonyl)indole-2-carbaldehyde 在 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-methyl-4-<2-<1-(4-methoxyphenylsulfonyl)-2-indolyl>-1,3-dithian-2-yl>-4-piperidinol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Reactivity of 2-(1,3-Dithian-2-yl)indoles. III. Influence of the Indole Protective N-Phenylsulfonyl Group

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-89-5240

文献信息

• RUBIRALTA, MARIO;DIEZ, ANNA;REIG, IGNASI;CASTELLS, JOSEP;BETTIOL, JEAN-LU+, HETEROCYCLES, 31,(1990) N, C. 173-186
  作者：RUBIRALTA, MARIO、DIEZ, ANNA、REIG, IGNASI、CASTELLS, JOSEP、BETTIOL, JEAN-LU+

  DOI：——

  日期：——