methyl <4--3-(tert-butoxycarbonyl)propoxy>benzoyl>formate | 110207-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl <4--3-(tert-butoxycarbonyl)propoxy>benzoyl>formate
• 英文别名: methyl (4-{D-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-(tert-butoxycarbonyl)propoxy}benzoyl)formate；tert-butyl (2R)-4-[4-(2-methoxy-2-oxoacetyl)phenoxy]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoate
• CAS: 110207-50-6
• 化学式: C₂₂H₃₁NO₈
• 分子量: 437.49
• InChiKey: GUIIVHKSCMVTDA-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.05
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  117.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl <4--3-(tert-butoxycarbonyl)propoxy>benzoyl>formate 在 2,6-二甲基吡啶 、 sodium hydroxide 、 盐酸羟胺 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.25h， 生成 di-tert-butyl N-(tert-butoxycarbonyl)nocardicin A
  参考文献：
  名称：

  生物遗传模拟的总合成（-）-诺卡丁素A和（-）-诺卡丁素G

  摘要：

  在生物遗传意义上将L-丝氨酰-D-（对羟基苯基）甘氨酸的保护形式环化并部分脱保护，得到3-氨基诺卡辛酸酯（-）-叔丁基（5），（-）-诺卡霉素A（-）制备1）和（-）诺卡霉素G（11）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)83888-5
• 作为产物：
  描述：

  丁氧基羰基-D-5-溴尿嘧啶 在 sodium tetrahydroborate 、 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 methyl <4--3-(tert-butoxycarbonyl)propoxy>benzoyl>formate
  参考文献：
  名称：

  (-)-nocardicins AG 的全合成：一种生物遗传学方法

  摘要：

  已知的诺卡菌素 AG 已被合成，其中有几种是首次合成，具有高度的几何和立体异构纯度。合成通过 (-)-3-aminocardicate 叔丁酯 (14) 的中心中间体进行，该中间体是在受保护的 L-seryl-D-(p-羟基苯基) 甘氨酸的生物遗传学图案、改良的 Mitsunobu 环脱水反应中制备的二肽

  DOI：

  10.1021/ja00158a040

文献信息

• SALITURO, GINO M.;TOWNSEND, CRAIG A., J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N, C. 760-770
  作者：SALITURO, GINO M.、TOWNSEND, CRAIG A.

  DOI：——

  日期：——