3-{{(2R,13S)-2,13-dihydroxy-14-[2-(2S)-hydroxydodecyloxy]ethoxy}tetradecyl}-5(S)-methyl-furan-2(5H)-one | 438037-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-{{(2R,13S)-2,13-dihydroxy-14-[2-(2S)-hydroxydodecyloxy]ethoxy}tetradecyl}-5(S)-methyl-furan-2(5H)-one
• 英文别名: 2(5H)-Furanone, 3-((2R,13S)-2,13-dihydroxy-14-(2-(((2S)-2-hydroxydodecyl)oxy)ethoxy)tetradecyl)-5-methyl-, (5S)-；(2S)-4-[(2R,13S)-2,13-dihydroxy-14-[2-[(2S)-2-hydroxydodecoxy]ethoxy]tetradecyl]-2-methyl-2H-furan-5-one
• CAS: 438037-18-4
• 化学式: C₃₃H₆₂O₇
• 分子量: 570.851
• InChiKey: RGTCRLCAMWVNSN-DGEZQFQFSA-N

物化性质

• 沸点：
  700.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.018±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  29
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-溴壬烷 在 10percent Pd-C sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 二甲基硫 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 、 sodium acetate 、 四丁基硫酸氢铵 、 sodium 、 二正丁基氧化锡 、 N,N-二异丙基乙胺 、 对甲苯磺酰肼 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 氨 、 水 为溶剂， 反应 54.67h， 生成 3-{{(2R,13S)-2,13-dihydroxy-14-[2-(2S)-hydroxydodecyloxy]ethoxy}tetradecyl}-5(S)-methyl-furan-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  非乙酰乙酸原蛋白的模仿：具有有效抗肿瘤活性的（4R）-羟基类似物的对映选择性合成。

  摘要：

  在天然存在的非丙酮生乙酸原素bulatacin的基础上，设计并合成了结构相似的非乙酸产乙酸原素的（4R）-羟基化类似物，该化合物被发现为具有强大细胞毒性，抗肿瘤和其他作用的新型聚酮化合物家族的典型成员。生物活动。初步筛选显示，针对HT-29和HCT-8的IC（50）值为2，分别为1.6 x 10（-3）和8 x 10（-2）microg / mL。通过1c及其（4R）-羟基化类似物2的活性比较，观察到了显着的增强作用。

  DOI：

  10.1021/jo016396u

文献信息

• CONTRAST AGENTS FOR MYOCARDIAL PERFUSION IMAGING
  申请人：Radeke Heike S.

  公开号：US20130028837A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  The present disclosure is directed, in part, to compounds and methods for imaging myocardial perfusion, comprising administering to a patient a contrast agent which comprises a compound that binds MC-1, and an imaging moiety, and scanning the patient using diagnostic imaging.

  本公开涉及部分化合物和成像心肌灌注的方法，包括向患者注射一种含有结合MC-1的化合物和成像部分的对比剂，并使用诊断成像对患者进行扫描。
• Mimicry of Annonaceous Acetogenins:  Enantioselective Synthesis of a (4<i>R</i>)-Hydroxy Analogue Having Potent Antitumor Activity
  作者：Sheng Jiang、Zhong-Hai Liu、Gang Sheng、Bu-Bing Zeng、Xiao-Guang Cheng、Yu-Lin Wu、Zhu-Jun Yao

  DOI：10.1021/jo016396u

  日期：2002.5.1

  of the novel family of polyketides with potent cytotoxicity, antitumoral, and other biological activities. The preliminary screenings show that the IC(50) values of 2 were 1.6 x 10(-3) and 8 x 10(-2) microg/mL against HT-29 and HCT-8, respectively. A remarkable enhancement effect was observed by the activity comparison of 1c and its (4R)-hydroxylated analogue 2.

  在天然存在的非丙酮生乙酸原素bulatacin的基础上，设计并合成了结构相似的非乙酸产乙酸原素的（4R）-羟基化类似物，该化合物被发现为具有强大细胞毒性，抗肿瘤和其他作用的新型聚酮化合物家族的典型成员。生物活动。初步筛选显示，针对HT-29和HCT-8的IC（50）值为2，分别为1.6 x 10（-3）和8 x 10（-2）microg / mL。通过1c及其（4R）-羟基化类似物2的活性比较，观察到了显着的增强作用。