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N-(2-formyl-1-methylimidazol-4-yl)-2,2-dimethylpropanamide | 1333113-57-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-(2-formyl-1-methylimidazol-4-yl)-2,2-dimethylpropanamide
英文别名
——
N-(2-formyl-1-methylimidazol-4-yl)-2,2-dimethylpropanamide化学式
CAS
1333113-57-7
化学式
C10H15N3O2
mdl
——
分子量
209.248
InChiKey
SBKPIMVSEOPXGG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    64
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(2-formyl-1-methylimidazol-4-yl)-2,2-dimethylpropanamide盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 盐酸羟胺氢气sodium carbonate 作用下, 以 甲醇乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 N-[2-(aminomethyl)-1-methylimidazol-4-yl]-2,2-dimethylpropanamide
    参考文献:
    名称:
    N-(2-甲酰基-1-甲基咪唑-4-基)-2,2-二甲基丙酰胺:一种用于制备具有可变第二配位域的咪唑-胺配体的通用试剂
    摘要:
    描述了从1-甲基-2-甲醛向N-(2-甲酰基-1-甲基咪唑-4-基)-2,2-二甲基丙酰胺的两种合成途径。该试剂可作为有用的合成子,用于在氰基硼氢化钠存在下与伯胺和仲胺进行还原胺化反应,生成一系列带有第二个配位球官能团的配体。还报道了用氨基酸,席夫碱和其他酰胺在4-位官能化的相关咪唑合成子的合成方案。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2011.07.025
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    N-(2-甲酰基-1-甲基咪唑-4-基)-2,2-二甲基丙酰胺:一种用于制备具有可变第二配位域的咪唑-胺配体的通用试剂
    摘要:
    描述了从1-甲基-2-甲醛向N-(2-甲酰基-1-甲基咪唑-4-基)-2,2-二甲基丙酰胺的两种合成途径。该试剂可作为有用的合成子,用于在氰基硼氢化钠存在下与伯胺和仲胺进行还原胺化反应,生成一系列带有第二个配位球官能团的配体。还报道了用氨基酸,席夫碱和其他酰胺在4-位官能化的相关咪唑合成子的合成方案。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2011.07.025
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