2-Bromo-1-(4-tert-butylphenyl)butan-1-one | 1253040-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Bromo-1-(4-tert-butylphenyl)butan-1-one
• CAS: 1253040-82-2
• 化学式: C₁₄H₁₉BrO
• 分子量: 283.208
• InChiKey: ONZNTMJROSKEJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Bromo-1-(4-tert-butylphenyl)butan-1-one 在 吡啶 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-(4-tert-butyl-phenyl)-butane-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and optical properties of tetrapyrazinoporphyrazines containing asymmetrical alkyl chains and t-butylphenyl groups

  摘要：

  利用新制备的正丁醇丁氧化镁溶液，从 2,3-二氰基-5-(4-叔丁基苯基)-6-烷基吡嗪衍生物合成了外周位置带有四个长烷基和四个 4-叔丁基苯基的四吡嗪卟嗪镁络合物。用对甲苯磺酸处理后，可得到相应的无金属衍生物。生成的发色团外围含有取代的烷基链，在有机溶剂中具有良好的溶解性。四吡嗪卟嗪镁络合物的荧光受分子间聚集的影响很大。卟啉镁络合物在 DMF 中的 Q 波段光谱显示出单体物种的特征模式，荧光最大值在 653-658 nm 处。利用紫外可见光谱、MALDI-TOF-MS 和 1H NMR 光谱对这些新化合物进行了表征。

  DOI：

  10.1142/s1088424610002355
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-(tert-butyl)phenyl)butan-1-one 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以94%的产率得到2-Bromo-1-(4-tert-butylphenyl)butan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and optical properties of tetrapyrazinoporphyrazines containing asymmetrical alkyl chains and t-butylphenyl groups

  摘要：

  利用新制备的正丁醇丁氧化镁溶液，从 2,3-二氰基-5-(4-叔丁基苯基)-6-烷基吡嗪衍生物合成了外周位置带有四个长烷基和四个 4-叔丁基苯基的四吡嗪卟嗪镁络合物。用对甲苯磺酸处理后，可得到相应的无金属衍生物。生成的发色团外围含有取代的烷基链，在有机溶剂中具有良好的溶解性。四吡嗪卟嗪镁络合物的荧光受分子间聚集的影响很大。卟啉镁络合物在 DMF 中的 Q 波段光谱显示出单体物种的特征模式，荧光最大值在 653-658 nm 处。利用紫外可见光谱、MALDI-TOF-MS 和 1H NMR 光谱对这些新化合物进行了表征。

  DOI：

  10.1142/s1088424610002355