甲基(2S,4R)-1-(叔-丁氧羰基)-4-甲基焦谷氨酸盐 在
sodium tetrahydroborate 、 palladium 10% on activated carbon 、
氢气 、
三乙胺 、
N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下,
以
四氢呋喃 、
甲醇 、
乙醇 、
二氯甲烷 、
N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂,
-10.0~100.0 ℃
、101.33 kPa
条件下,
反应 58.0h,
生成
tert-butyl N-[2-(2,6-difluorophenyl)-4-[[4-[(3R,5S)-3-methyl-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]piperidin-1-yl]-2,3-dihydrofuro[2,3-b]pyridin-5-yl]carbamoyl]-1,3-thiazol-5-yl]carbamate