acetonide du iodo-1 heptanediol-4,5 erythro | 97039-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: acetonide du iodo-1 heptanediol-4,5 erythro
• 英文别名: 4-ethyl-5-(3-iodopropyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
• CAS: 97039-81-1；98168-67-3；106757-35-1；149818-48-4；149818-49-5
• 化学式: C₁₀H₁₉IO₂
• 分子量: 298.164
• InChiKey: UFXHUMFHCIXAEJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  283.5±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.357±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.13
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetonide du iodo-1 heptanediol-4,5 erythro 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 endo-brevicomine
  参考文献：
  名称：

  邻区选择性四氢呋喃烷烃Me Me 3 SiCl / NaI合成L'exo-ET DE L'endo-brevicomine

  摘要：

  丙酮中的Me 3 SiCl / NaI选择性打开区域选择性的四氢糠醇和羟基-3的四氢呋喃，以高收率得到相应的碘代丙酮化物。描述了在外-和内-brevicomins的合成中的应用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95084-6
• 作为产物：
  描述：

  丙酮 、 alcool α-ethyltetrahydrofurfurylique 在 三甲基氯硅烷 、 sodium iodide 作用下， 反应 2.0h， 生成 acetonide du iodo-1 heptanediol-4,5 erythro 、 acetonide du iodo-1 heptanediol-4,5 threo
  参考文献：
  名称：

  邻区选择性四氢呋喃烷烃Me Me 3 SiCl / NaI合成L'exo-ET DE L'endo-brevicomine

  摘要：

  丙酮中的Me 3 SiCl / NaI选择性打开区域选择性的四氢糠醇和羟基-3的四氢呋喃，以高收率得到相应的碘代丙酮化物。描述了在外-和内-brevicomins的合成中的应用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95084-6

文献信息

• Amouroux, Roger; Jatczak, Maria; Chastrette, Maurice, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1987, # 3, p. 505 - 510
  作者：Amouroux, Roger、Jatczak, Maria、Chastrette, Maurice

  DOI：——

  日期：——