1-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)-1H-pyrazol-4-amine | 1346672-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)-1H-pyrazol-4-amine
• 英文别名: 1-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)-1H-pyrazole-4-amine；1-(2-(tert-Butyldimethylsilyloxy)ethyl)-1H-pyrazol-4-amine；1-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]pyrazol-4-amine
• CAS: 1346672-87-4
• 化学式: C₁₁H₂₃N₃OSi
• 分子量: 241.409
• InChiKey: MVHHLXMUNONFIU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  316.6±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.49
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  53.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)-1H-pyrazol-4-amine 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride potassium phosphate 、 sodium acetate 、 异丙醇 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 2-(6-(1-(2-hydroxyethyl)-1H-pyrazol-4-ylamino)-4-methyl-5-oxo-4,5-dihydropyrazin-2-yl)-6-(1-oxo-3,4,6,7,8,9-hexahydropyrazino[1,2-a]indol-2(1H)-yl)benzyl acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDONE AND AZA-PYRIDONE COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS DE PYRIDONE ET D'AZA-PYRIDONE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  提供了公式I的吡啶酮和氮杂吡啶酮化合物，包括其立体异构体、互变异构体和药学上可接受的盐，用于抑制Btk激酶，并用于治疗由Btk激酶介导的炎症等免疫紊乱。公开了使用公式I化合物进行体外、原位和体内诊断以及治疗哺乳动物细胞中的这类紊乱或相关病理条件的方法。

  公开号：

  WO2011140488A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)-4-nitro-1H-pyrazole 在 氮 、 钯 、 氢气 、 521 、 乙醇 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以to afford a 100% yield of 116b (985 mg) as an orange oil的产率得到1-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)-1H-pyrazol-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Pyridone and aza-pyridone compounds and methods of use

  摘要：

  本发明提供了公式I的吡啶酮和氮杂吡啶酮化合物，包括立体异构体、互变异构体和其药学上可接受的盐，用于抑制Btk激酶和治疗由Btk激酶介导的免疫紊乱，如炎症。本发明还揭示了使用公式I化合物进行哺乳动物细胞中的体外、原位和体内诊断和治疗这种疾病或相关病理情况的方法。

  公开号：

  US08618107B2

文献信息

• [EN] BIARYL COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF HUMAN DISEASES IN ONCOLOGY, NEUROLOGY AND IMMUNOLOGY<br/>[FR] COMPOSÉS BIARYLIQUES UTILES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES HUMAINES EN ONCOLOGIE, NEUROLOGIE ET IMMUNOLOGIE
  申请人：BIOGEN IDEC INC

  公开号：WO2015089337A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  The present invention provides compounds and compositions thereof which are useful as inhibitors of Bruton's tyrosine kinase and which exhibit desirable characteristics for the same.

  本发明提供了作为布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂并具有相同理想特性的化合物及其组合物。
• FGFR抑制剂化合物及其用途
  申请人：河南迈英诺医药科技有限公司

  公开号：CN113666911A

  公开（公告）日：2021-11-19

  本申请涉及FGFR抑制剂化合物及其用途。具体地，本申请公开了如式(I)所示的化合物、或其同位素标记化合物、或其光学异构体、几何异构体、互变异构体或异构体混合物、或其药学上可接受的盐、或其前药、或其代谢物。本申请还涉及所述化合物在医学方面的应用。
• PYRIDONE AND AZA-PYRIDONE COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：BARBOSA Antonio J.M.

  公开号：US20120010191A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  Pyridone and aza-pyridone compounds of Formula I are provided, including stereoisomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful for inhibiting Btk kinase, and for treating immune disorders such as inflammation mediated by Btk kinase. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, and treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  本发明提供公式I的吡啶酮和氮杂吡啶酮化合物，包括立体异构体、互变异构体和其医药上可接受的盐，用于抑制Btk激酶并治疗由Btk激酶介导的免疫紊乱，例如炎症。本发明还公开了使用公式I化合物在哺乳动物细胞中进行体外、原位和体内诊断和治疗此类疾病或相关病理条件的方法。