4-(3-Dioxolan-8-hydroxy-5-E-nonen)-2,5-diphenyloxazole | 144763-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(3-Dioxolan-8-hydroxy-5-E-nonen)-2,5-diphenyloxazole
• 英文别名: (E)-6-[2-[2-(2,5-diphenyl-1,3-oxazol-4-yl)ethyl]-1,3-dioxolan-2-yl]hex-4-en-2-ol
• CAS: 144763-00-8
• 化学式: C₂₆H₂₉NO₄
• 分子量: 419.521
• InChiKey: BTPSVURNXUNVNI-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  64.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-Dioxolan-8-hydroxy-5-E-nonen)-2,5-diphenyloxazole 在 硫酸 collidine p-toluenesulfonate 、 Sensitox 、 氧气 、 丙酮 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 E-4-Oxo-6-decen-9-olide
  参考文献：
  名称：

  利用恶唑-单氧反应合成（±）-吡咯内酯C。立体化学的分配。

  摘要：

  使用恶唑模板首次合成了吡喃内酯C，以构建十元不饱和内酯体系的框架。核磁共振研究证实了基于合成方式的立体化学分配。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79111-8
• 作为产物：
  描述：

  4-(氯甲基)-2,5-二苯基噁唑 在 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 81.25h， 生成 4-(3-Dioxolan-8-hydroxy-5-E-nonen)-2,5-diphenyloxazole
  参考文献：
  名称：

  恶唑单线态氧转化为三酰胺。在合成（±）-吡咯内酯C.立体化学中的应用。

  摘要：

  使用恶唑模板首次合成了吡喃内酯C，以构建十元不饱和内酯体系的框架。基于合成方式的烯丙基醇取代基的立体化学分配已经通过NMR研究得到证实。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80489-0