4-(4-Triphenylphosphoranylidene-3-butanon)-2,5-diphenyloxazole | 144762-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-Triphenylphosphoranylidene-3-butanon)-2,5-diphenyloxazole
• 英文别名: 4-(2,5-Diphenyl-1,3-oxazol-4-yl)-1-(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)butan-2-one；4-(2,5-diphenyl-1,3-oxazol-4-yl)-1-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)butan-2-one
• CAS: 144762-97-0
• 化学式: C₃₇H₃₀NO₂P
• 分子量: 551.624
• InChiKey: TUBKJJKDMMWBQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-Triphenylphosphoranylidene-3-butanon)-2,5-diphenyloxazole 在 对甲苯磺酸 作用下， 生成 [(E)-6-[2-[2-(2,5-diphenyl-1,3-oxazol-4-yl)ethyl]-1,3-dioxolan-2-yl]hex-5-en-2-yl] 2,2,2-trichloroethyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  利用恶唑-单氧反应合成（±）-吡咯内酯C。立体化学的分配。

  摘要：

  使用恶唑模板首次合成了吡喃内酯C，以构建十元不饱和内酯体系的框架。核磁共振研究证实了基于合成方式的立体化学分配。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79111-8
• 作为产物：
  描述：

  4-Methyl-2,5-diphenyloxazole N-oxide 在 正丁基锂 、 三氯氧磷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 4-(4-Triphenylphosphoranylidene-3-butanon)-2,5-diphenyloxazole
  参考文献：
  名称：

  恶唑单线态氧转化为三酰胺。在合成（±）-吡咯内酯C.立体化学中的应用。

  摘要：

  使用恶唑模板首次合成了吡喃内酯C，以构建十元不饱和内酯体系的框架。基于合成方式的烯丙基醇取代基的立体化学分配已经通过NMR研究得到证实。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80489-0