7-氟-4-羟基-6-甲氧基喹啉-3-羧酸乙酯 | 622369-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 7-氟-4-羟基-6-甲氧基喹啉-3-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 7-fluoro-6-methoxy-4-oxo-1,4-dihydro-3-quinolinecarboxylate
• 英文别名: ethyl 7-fluoro-6-methoxy-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate；Ethyl 7-fluoro-4-hydroxy-6-methoxyquinoline-3-carboxylate；ethyl 7-fluoro-6-methoxy-4-oxo-1H-quinoline-3-carboxylate
• CAS: 622369-35-1；851973-16-5
• 化学式: C₁₃H₁₂FNO₄
• mdl: MFCD16036878
• 分子量: 265.241
• InChiKey: FUJNUQDCBRIKRF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  400.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.310±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于乙酸、二甲基甲酰胺、二甲基亚砜

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氟-4-羟基-6-甲氧基喹啉-3-羧酸乙酯 以96.6的产率得到7-fluoro-6-methoxy-4-oxo-1,4-dihydro-3-quinolinecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of 7-substituted-3 quinolinecarbonitriles

  摘要：

  提供了一种制备7-取代-3-喹啉碳腈和中间体的方法，该中间体可用于制备7-取代-3-喹啉碳腈和药用可接受的盐。其中，7-氟-4-氧代-1,4-二氢-3-喹啉碳腈经过三步转化为7-取代-3-喹啉碳腈，可抑制某些蛋白激酶的作用，对于治疗癌症有用。

  公开号：

  US06780996B2
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl-β-anilino-β-ethoxyacrylate 以 二苯醚 、 联苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 7-氟-4-羟基-6-甲氧基喹啉-3-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of 7-substituted-3 quinolinecarbonitriles

  摘要：

  提供了一种制备7-取代-3-喹啉羰基腈和中间体的方法，该中间体在制备7-取代-3-喹啉羰基腈和药用可接受盐的过程中有用。将7-氟-4-氧代-1,4-二氢-3-喹啉羰基腈转化为7-取代-3-喹啉羰基腈，经过三个步骤，这些化合物抑制某些蛋白激酶的作用，并在癌症治疗中有用。

  公开号：

  US20030212276A1

文献信息

• MODULATORS OF ATP-BINDING CASSETTE TRANSPORTERS
  申请人：Sheth Urvi

  公开号：US20120309758A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  The present invention relates to modulators of ATP-Binding Cassette (“ABC”) transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator, compositions thereof, and methods therewith. The present invention also relates to methods of treating ABC transporter mediated diseases using such modulators.

  本发明涉及调节ATP结合盒（“ABC”）转运蛋白或其片段的调节剂，包括囊性纤维化跨膜传导调节蛋白，以及相关的组合物和方法。本发明还涉及使用这些调节剂治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。
• [EN] BRIDGED BICYCLIC COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES PONTÉS POUR LE TRAITEMENT DES INFECTIONS BACTÉRIENNES
  申请人：KYORIN SEIYAKU KK

  公开号：WO2013003383A1

  公开（公告）日：2013-01-03

  Novel bridged bicyclic compounds are disclosed herein, along with their pharmaceutically acceptable salts, hydrates and prodrugs. Also disclosed are compositions comprising such compounds, methods of preparing such compounds and methods of using such compounds as antibacterial agents. The disclosed compounds, their pharmaceutically acceptable salts, hydrates and prodrugs, as well as compositions comprising such compounds, salts, hydrates and prodrugs, are useful for treating bacterial infections and associated diseases and conditions.

  本文披露了新型桥环双环化合物，以及它们的药用盐、水合物和前药。还披露了包含这些化合物的组合物，制备这些化合物的方法以及将这些化合物用作抗菌剂的方法。所披露的化合物、其药用盐、水合物和前药，以及包含这些化合物、盐、水合物和前药的组合物，可用于治疗细菌感染及相关疾病和症状。
• [EN] 4-ANILINO-3-QUINOLINECARBONITRILES FOR THE TREATMENT OF CHRONIC MYELOGENOUS LEUKEMIA (CML)<br/>[FR] 4-ANILINO-3-QUINOLINECARBONITRILES DESTINES AU TRAITEMENT DE LEUCEMIE MYELOGENE CHRONIQUE (CML)
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2005047259A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  Compounds of the formula (I): wherein: n is an integer from 0-3; X is N, CH; R is alkyl of 1 to 3 carbon atoms; R' is 2,4-diCl, 5-OMe in para, ortho, or meta position; 2,4-diCl in para position; 3,4,5­tri-OMe in para position; 2-Cl, 5-OMe in para position; 2-Me, 5-OMe in para position; 2,4-di-Me in para position; 2,4-diMe-5-OMe in para position; 2,4-diCl, 5-OEt in para position; and R2 is alkyl of 1 to 3 carbon atoms, and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  式(I)的化合物：其中：n是0-3之间的整数；X是N，CH；R是1至3个碳原子的烷基；R'是对位、邻位或间位的2,4-二氯，5-甲氧基；对位的2,4-二氯；对位的3,4,5-三甲氧基；对位的2-氯，5-甲氧基；对位的2-甲基，5-甲氧基；对位的2,4-二甲基；对位的2,4-二甲基-5-甲氧基；对位的2,4-二氯，5-乙氧基；以及R2是1至3个碳原子的烷基，及其药用可接受的盐。
• Novel process for preparing 3-fluoroquinolines
  申请人：El-Ahmad Youssef

  公开号：US20050182259A1

  公开（公告）日：2005-08-18

  The invention relates to a novel preparation of 3-fluoroquinolines of formula (I) in which R 1 , R 2 , R 3 and R 4 represent: a) a fluorine; b) an alkyl optionally substituted with one to three fluorines, with OR 5 in which R 5 is an alkyl, a hydrogen or a hydroxyl-protecting group, or with NR′R″ in which R′ and R″ represent an alkyl, a hydrogen or an amino-protecting group; c) OR 6 in which R 6 represents a hydrogen, a phenol-protecting group or an alkyl, optionally substituted with a fluorine, with OR 5 or with NR′R″ as defined above; d) NR′ 1 R″ 1 in which R′ 1 and R″ 1 have the values of R′ et R″ or represent an alkyl substituted with a fluorine, with OR 5 or NR′R″ as defined above; e) CO 2 R a , in which R a represents hydrogen, alkyl or a carboxyl-protecting group, and also novel intermediate compounds. The quinolines of formula (I) are intermediates useful in the preparation of compounds having antibacterial activity, described in particular in applications WO 02/40474 or WO 02/72572.

  本发明涉及一种3-氟喹诺酮的新型制备方法，其中R1、R2、R3和R4表示： a）氟； b）一种烷基，该烷基可选择地被一到三个氟原子，OR5（其中R5表示烷基、氢或羟基保护基）或NR′R″（其中R′和R″表示烷基、氢或氨基保护基）所取代； c）OR6（其中R6表示氢、酚保护基或烷基，可选择地被氟原子、OR5或NR′R″所取代）； d）NR′1R″1（其中R′1和R″1具有R′和R″的值或表示被氟原子取代的烷基，可选择地与OR5或NR′R″所定义的基团相结合）； e）CO2Ra（其中Ra表示氢、烷基或羧基保护基），以及新型中间体化合物。式（I）的喹诺酮是一种中间体，可用于制备具有抗菌活性的化合物，特别是在WO 02/40474或WO 02/72572中描述的应用中。
• Studies of Anti-HIV Transcription Inhibitor Quinolones: Identification of Potent N1-Vinyl Derivatives
  作者：Oriana Tabarrini、Serena Massari、Dirk Daelemans、Francesco Meschini、Giuseppe Manfroni、Laura Bottega、Barbara Gatto、Manlio Palumbo、Christophe Pannecouque、Violetta Cecchetti

  DOI：10.1002/cmdc.201000267

  日期：2010.11.8

  Tat‐mediated transcription. This particular mechanism of action makes this class of compounds very attractive for further structural investigations. Identification of the pharmacophore required for inhibition will ultimately result in the design of more selective analogues for use in combination therapy for the treatment of HIV infections. We have focused on the pyridone ring of the quinolone nucleus present

  6-去氟喹诺酮类药物（6-DFQs）是针对Tat介导的转录的抗HIV药物。这种特殊的作用机理使这类化合物对于进一步的结构研究非常有吸引力。抑制所需药效基团的鉴定最终将导致设计出更具选择性的类似物，以用于治疗HIV感染的联合疗法。我们集中研究了这些化合物中存在的喹诺酮核的吡啶酮环，设计了新的修饰方法以拓宽结构与活性之间的关系知识库。在此，我们介绍了新型且非常有效的抗HIV喹诺酮类药物，最值得注意的是在N1位带有氨基或乙烯基的喹诺酮类药物。试图确定赋予乙烯基衍生物有效的抗HIV活性所必需的结构参数。