Ethyl-β-anilino-β-ethoxyacrylate | 61783-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethyl-β-anilino-β-ethoxyacrylate
• 英文别名: Ethyl 3-anilino-3-ethoxyprop-2-enoate
• CAS: 61783-46-8
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₃
• 分子量: 235.283
• InChiKey: ZNFDFRWDUOKUSK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  348.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.114±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl-β-anilino-β-ethoxyacrylate 以 二苯醚 、 联苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 7-氟-4-羟基-6-甲氧基喹啉-3-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of 7-substituted-3 quinolinecarbonitriles

  摘要：

  提供了一种制备7-取代-3-喹啉羰基腈和中间体的方法，该中间体在制备7-取代-3-喹啉羰基腈和药用可接受盐的过程中有用。将7-氟-4-氧代-1,4-二氢-3-喹啉羰基腈转化为7-取代-3-喹啉羰基腈，经过三个步骤，这些化合物抑制某些蛋白激酶的作用，并在癌症治疗中有用。

  公开号：

  US20030212276A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-4-甲氧基苯胺 、 乙氧基甲叉丙二酸二乙酯 反应 1.0h， 生成 Ethyl-β-anilino-β-ethoxyacrylate
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of 7-substituted-3 quinolinecarbonitriles

  摘要：

  提供了一种制备7-取代-3-喹啉羰基腈和中间体的方法，该中间体在制备7-取代-3-喹啉羰基腈和药用可接受盐的过程中有用。将7-氟-4-氧代-1,4-二氢-3-喹啉羰基腈转化为7-取代-3-喹啉羰基腈，经过三个步骤，这些化合物抑制某些蛋白激酶的作用，并在癌症治疗中有用。

  公开号：

  US20030212276A1

文献信息

• Exploring the Oxidative Cyclization of Substituted <i>N</i> ‐Aryl Enamines: Pd‐Catalyzed Formation of Indoles from Anilines
  作者：Julia J. Neumann、Souvik Rakshit、Thomas Dröge、Sebastian Würtz、Frank Glorius

  DOI：10.1002/chem.201100631

  日期：2011.6.20

  The direct Pd‐catalyzed oxidative coupling of two CH‐bonds within N‐aryl‐enamines 1 allows the efficient formation of differently substituted indoles 2. In this cross‐dehydrogenative coupling, many different functional groups are tolerated and the starting material N‐aryl‐enamines 1 can be easily prepared in one step from commercially available anilines. In addition, the whole sequence can also be

  N-芳基-烯胺1中两个CH键的直接Pd催化氧化偶联可有效形成不同取代的吲哚2。在这种交叉脱氢偶联中，可以容忍许多不同的官能团，并且可以很容易地一步一步从市售苯胺制备起始原料N-芳基-烯胺1。此外，整个序列也可以单锅法运行。全文中报告了优化数据，机理见解，基材范围和应用。
• Ecofriendly and facile Nano ZnO catalyzed solvent-free enamination of 1,3-dicarbonyls
  作者：Utkarsha U. Indulkar、Sandip R. Kale、Manoj B. Gawande、Radha V. Jayaram

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.05.048

  日期：2012.7

  Nano zinc oxide (Nano-ZnO) was explored as a reusable catalyst for the enamination of 1,3-dicarbonyls using diverse amines. To make the process environmentally viable, the reaction was carried out under solvent-free conditions and found to give good yield of desired products. The catalyst was characterized by various analytical techniques such as UV-spectroscopy, XRD, and TEM. The catalyst was found to be reusable up to four catalytic cycles without any appreciable loss in activity. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Process for the preparation of 7-substituted-3 quinolinecarbonitriles
  申请人：Wyeth Holdings Corporation

  公开号：US20030212276A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  There is provided a process for the preparation of 7-substituted-3-quinolinecarbonitriles and intermediates useful in a process to prepare 7-substituted-3-quinolinecarbonitriles and pharmaceutically acceptable salts is described. Where 7-fluoro-4-oxo-1,4-dihydro-3-quinolinecarbonitrile is converted in three steps to 7-substituted-3-quinolinecarbonitriles which inhibit the action of certain protein kinases and are useful in the treatment of cancer.

  提供了一种制备7-取代-3-喹啉羰基腈和中间体的方法，该中间体在制备7-取代-3-喹啉羰基腈和药用可接受盐的过程中有用。将7-氟-4-氧代-1,4-二氢-3-喹啉羰基腈转化为7-取代-3-喹啉羰基腈，经过三个步骤，这些化合物抑制某些蛋白激酶的作用，并在癌症治疗中有用。