7-氟-4-羟基喹唑啉-2-羧酸乙酯 | 1029420-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 7-氟-4-羟基喹唑啉-2-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 7-fluoro-4-hydroxyquinazoline-2-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 7-fluoro-4-hydroxyquinazoline-2-carboxylate；ethyl 7-fluoro-4-oxo-3H-quinazoline-2-carboxylate
• CAS: 1029420-39-0
• 化学式: C₁₁H₉FN₂O₃
• 分子量: 236.202
• InChiKey: NVJMFJNVISUMLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氟-4-羟基喹唑啉-2-羧酸乙酯 在 N,N-二甲基甲酰胺 三氯氧磷 作用下， 反应 24.0h， 以37%的产率得到4-氯-7-氟喹唑啉-2-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] JAK KINASE MODULATING QUINAZOLINE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINE MODULANT LES JAK KINASES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2010099379A8
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-氟-苯甲酰胺 、 草酸二乙酯 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford ethyl 7-fluoro-4-hydroxyquinazoline-2-carboxylate as a solid (235 mg, 22%)的产率得到7-氟-4-羟基喹唑啉-2-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  JAK kinase modulating compounds and methods of use thereof

  摘要：

  本文提供了式（I）的喹唑啉类化合物：这些化合物可用于治疗由JAK激酶介导的疾病，包括JAK2激酶，JAK3激酶或TYK2激酶介导的疾病。还提供了包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。

  公开号：

  US08927711B2

文献信息

• ADENOSINE A3 RECEPTOR MODULATING COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Armstrong Robert C.

  公开号：US20120053176A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  Provided herein is a method of preventing, treating, or ameliorating one or more symptoms of an adenosine A 3 -mediated condition, disorder, or disease, with a compound of Formula I. Also provided herein is a method of preventing, treating, or ameliorating one or more symptoms of glaucoma or ocular hypertension. Further provided herein is a method of modulating the activity of an adenosine A 3 receptor.

  本文提供了一种预防、治疗或改善腺苷A3介导的疾病、紊乱或疾病的一个或多个症状的方法，使用化合物I的方法。本文还提供了一种预防、治疗或改善青光眼或眼压增高的一个或多个症状的方法。此外，本文还提供了一种调节腺苷A3受体活性的方法。
• Heterobicyclic metalloprotease inhibitors
  申请人：Gege Christian

  公开号：US20080261968A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  The present invention relates generally to azabicyclic containing pharmaceutical agents, and in particular, to azabicyclic metalloprotease inhibiting compounds. More particularly, the present invention provides a new class of azabicyclic MMP-3, MMP-8 and/or MMP-13 inhibiting compounds, which exhibit an increased potency and selectivity in relation to currently known MMP-13, MMP-8 and MMP-3 inhibitors.

  本发明涉及含有杂环的药物，特别是含有杂环的金属蛋白酶抑制剂。更具体地说，本发明提供了一种新型的杂环MMP-3、MMP-8和/或MMP-13抑制剂，其在与当前已知的MMP-13、MMP-8和MMP-3抑制剂相比具有更高的效力和选择性。
• JAK KINASE MODULATING COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Ambit Biosciences Corp.

  公开号：US20150150874A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  Provided herein are quinazoline compounds for treatment of JAK kinase mediated diseases, including JAK2 kinase-, JAK3 kinase- or TYK2 kinase-mediated diseases. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of using the compounds and compositions.

  本文提供了喹唑啉类化合物，用于治疗JAK激酶介导的疾病，包括JAK2激酶、JAK3激酶或TYK2激酶介导的疾病。还提供了包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。
• JAK KINASE MODULATING QUINAZOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN METHODS
  申请人：Ambit Biosciences Corporation

  公开号：EP2401267B1

  公开（公告）日：2014-01-15
• JAK KINASE MODULATING QUINAZOLINE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Ambit Biosciences Corporation

  公开号：EP2401267A1

  公开（公告）日：2012-01-04