3-cyclohexylsulfanylbut-3-en-2-ol | 1372769-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-cyclohexylsulfanylbut-3-en-2-ol
• CAS: 1372769-55-5
• 化学式: C₁₀H₁₈OS
• 分子量: 186.318
• InChiKey: BTYAESVOBJKPRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.95
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己硫醇 、 苯硒酚 、 苯硫酚 、 3-丁炔-2-醇 在 palladium diacetate 作用下， 反应 8.0h， 生成 3-cyclohexylsulfanylbut-3-en-2-ol 、 3-(phenylthio)-3-buten-2-ol 、 3-phenylselanylbut-3-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  催化自适应识别硫醇 (SH) 和硒醇 (SeH) 基团以合成功能化乙烯基单体

  摘要：

  开发了一种前所未有的可持续程序，以从硫和硒化合物的混合物作为官能团供体（FG = S 或 Se）开始生产官能化乙烯基单体 H(2)C=C(R)(FG)。该反应作为有效利用石油中硫原料的自然资源和硫/硒的技术来源的模型。据报道，该催化系统具有惊人的识别混合物中的 SH/SeH 基团的能力，并通过与炔烃 (HC≡CR) 的无废物原子经济反应将它们选择性地结合到有价值的有机产物中。联合实验和理论研究揭示了催化剂活性位点的形成和催化反应的机理。确定了连接到金属上的 μ(1)- 和 μ(2)-型硫属元素原子的反应性差异，并表明在钯催化剂的作用中起关键作用。使用催化剂的自适应调整证明了一种解决动态变化的反应混合物的挑战性问题的方法。在分子水平上研究了自适应调谐效应的起源，发现它受金属 - 硫属元素键的性质支配。

  DOI：

  10.1021/ja210596w