8-chloro-5H-indeno[1, 2-b]pyridin-5-one | 1415988-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 8-chloro-5H-indeno[1, 2-b]pyridin-5-one
• 英文别名: 8-Chloroindeno[1,2-b]pyridin-5-one；8-chloroindeno[1,2-b]pyridin-5-one
• CAS: 1415988-16-7
• 化学式: C₁₂H₆ClNO
• 分子量: 215.639
• InChiKey: WBARVCWTNGJSDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴联苯 、 8-chloro-5H-indeno[1, 2-b]pyridin-5-one 在 正丁基锂 、 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 6-chloro-4-azaspirofluorene
  参考文献：
  名称：

  一种化合物及制备方法、有机电致发光器件

  摘要：

  本发明公开了一种化合物及其制备方法和有机电致发光器件。本发明的化合物如式I所示：其中，R基为含有N、O或S原子的取代基。根据本发明的化合物的制备方法，包括：偶联步骤：式II所示化合物与式III所示化合物进行偶联反应，得到式I-1所示化合物；本发明的化合物用于有机电致发光器件的有机发光层的主体材料，材料本身性能稳定且可以使有机电致发光器件的外部量子效率提升，能提高有机电致发光器件发光效率。

  公开号：

  CN105440024A
• 作为产物：
  描述：

  (2-bromopyridin-3-yl)(4-chlorophenyl)methanol 在 sodium acetate 、 palladium diacetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以75%的产率得到8-chloro-5H-indeno[1, 2-b]pyridin-5-one
  参考文献：
  名称：

  氧化分子内Heck环化合成氮杂芴酮

  摘要：

  提出了一个非常短而高效的氮杂芴酮利用Pd（0）分子内氧化Heck环化的协议。前体醇在一步反应中提供氮杂芴酮，同时在Heck反应条件下同时氧化和环化，收率极高。对于有希望的药理活性，这种方法对于氮杂芴酮生物碱的全合成至关重要。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.10.085

文献信息

• COMPOUND AND PREPARATION METHOD THEREOF, AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE
  申请人：BOE TECHNOLOGY GROUP CO., LTD.

  公开号：US20180114922A1

  公开（公告）日：2018-04-26

  Disclosed are a compound and a method for preparing the same, and an organic electroluminescent device. The compound has a general formula as shown in Formula I: wherein R is a substituent containing an N, O or S atom. The application of the compound to a host material of a light-emitting layer for preparing an organic electroluminescent device can improve the luminescence efficiency.
• 一种化合物及制备方法、有机电致发光器件
  申请人：京东方科技集团股份有限公司

  公开号：CN105440024A

  公开（公告）日：2016-03-30

  本发明公开了一种化合物及其制备方法和有机电致发光器件。本发明的化合物如式I所示：其中，R基为含有N、O或S原子的取代基。根据本发明的化合物的制备方法，包括：偶联步骤：式II所示化合物与式III所示化合物进行偶联反应，得到式I-1所示化合物；本发明的化合物用于有机电致发光器件的有机发光层的主体材料，材料本身性能稳定且可以使有机电致发光器件的外部量子效率提升，能提高有机电致发光器件发光效率。
• Synthesis of azafluorenone via oxidative intramolecular Heck cyclization
  作者：Shubhendu Dhara、Atiur Ahmed、Sukla Nandi、Shantanu Baitalik、Jayanta K. Ray

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.10.085

  日期：2013.1

  and highly efficient protocol to azafluorenone exploiting intramolecular oxidative Heck cyclization using Pd(0) is presented. Precursor alcohols afforded azafluorenone in a single step with simultaneous oxidation and cyclization under Heck reaction condition in excellent yield. This methodology could be very much crucial in the total synthesis of azafluorenone alkaloids for promising pharmacological

  提出了一个非常短而高效的氮杂芴酮利用Pd（0）分子内氧化Heck环化的协议。前体醇在一步反应中提供氮杂芴酮，同时在Heck反应条件下同时氧化和环化，收率极高。对于有希望的药理活性，这种方法对于氮杂芴酮生物碱的全合成至关重要。