(2S,3S,5R,6R)-(5,6-dimethoxy-5,6-dimethyl-1,4-dioxane-2,3-diyl)dimethanamine | 832117-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3S,5R,6R)-(5,6-dimethoxy-5,6-dimethyl-1,4-dioxane-2,3-diyl)dimethanamine
• 英文别名: [(2S,3S,5S,6S)-5,6-dimethoxy-5,6-dimethyl-1,4-dioxane-2,3-diyl]dimethanamine；(3-aminomethyl-5,6-dimethoxy-5,6-dimethyl[1,4]dioxan-2-yl)methylamine；[(2S,3S,5R,6R)-3-(aminomethyl)-5,6-dimethoxy-5,6-dimethyl-1,4-dioxan-2-yl]methanamine
• CAS: 832117-78-9
• 化学式: C₁₀H₂₂N₂O₄
• 分子量: 234.296
• InChiKey: XXSGMMREWOQQKT-AXTSPUMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  89
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,5R,6R)-(5,6-dimethoxy-5,6-dimethyl-1,4-dioxane-2,3-diyl)dimethanamine 在 sodium tetrahydroborate 、 ammonium hexafluorophosphate 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.33h， 生成 (2S,3S,4aR,9aR)-6,8-dibenzyl-2,3-dimethoxy-2,3-dimethyl-3,4a,5,8,9,9a-hexahydro-2H-[1,4]dioxino[2,3-e][1,3]diazepin-6-ium hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  用于催化醛亚胺与有机硼试剂不对称芳基化的含手性二膦和 NHC 的钌催化剂

  摘要：

  我们首次报道了 [RuCl2(η6-p-cymene)]2 在 N-活化醛亚胺与硼酸及其衍生物的芳基化反应中的应用，以得到手性胺，这是合成关键生物活性物质的重要中间体。化合物。研究了手性配体、亚胺底物和有机硼试剂的行为。获得了非常好的对映选择性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200556
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,5S,6S)-2,3-dimethoxy-2,3-dimethyl-5,6-bis(((methanesulfonyl)oxy)methyl)[1,4]dioxane 在 palladium on activated charcoal sodium azide 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~80.0 ℃ 、34.47 kPa 条件下， 反应 52.0h， 生成 (2S,3S,5R,6R)-(5,6-dimethoxy-5,6-dimethyl-1,4-dioxane-2,3-diyl)dimethanamine
  参考文献：
  名称：

  Teresa Barros; Phillips, Ana Maria Faisca, Molecules, 2006, vol. 11, # 2-3, p. 177 - 196

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CATALYSTS
  申请人：Hems William Patrick

  公开号：US20100197976A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  Catalysts suitable for asymmetric hydrogenation reactions is described comprising the reaction product of a group 8 transition metal compound a chiral phosphine and a chiral diamine of formula (I) in which R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are independently hydrogen, a saturated or unsaturated alkyl or cycloalkyl group, an aryl group or a urethane or sulphonyl group and R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are independently hydrogen, a saturated or unsaturated alkyl or cycloalkyl group, or an aryl group, at least one of R 1 , R 2 , R 3 and R 4 is hydrogen and A is a linking group comprising one or two substituted or unsubstituted carbon atoms.

  本文描述了适用于不对称氢化反应的催化剂，其包括由8族过渡金属化合物、手性膦和手性式(I)的二胺的反应产物。其中，R1、R2、R3和R4独立地为氢、饱和或不饱和的烷基或环烷基、芳基或脲或磺酰基；R5、R6、R7和R8独立地为氢、饱和或不饱和的烷基或环烷基或芳基；R1、R2、R3和R4中至少一个为氢；A为一个包含一个或两个取代或未取代碳原子的连接基团。
• [EN] BIPHOSPHINE RUTHENIUM COMPLEXES WITH CHIRAL DIAMINE LIGANDS AS CATALYSTS<br/>[FR] CATALYSEURS
  申请人：JOHNSON MATTHEY PLC

  公开号：WO2005007662A3

  公开（公告）日：2005-03-24
• US8039675B2
  申请人：——

  公开号：US8039675B2

  公开（公告）日：2011-10-18