(2R,3R,5S,6S)-5,6-双(叠氮甲基)-2,3-二甲氧基-2,3-二甲基-1,4-二氧己环 | 832117-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (2R,3R,5S,6S)-5,6-双(叠氮甲基)-2,3-二甲氧基-2,3-二甲基-1,4-二氧己环
• 英文名称: (2R,3R,5S,6S)-5,6-bis(azidomethyl)-2,3-dimethoxy-2,3-dimethyl-1,4-dioxane
• 英文别名: (2R,3R,5S,6S)-5,6-bis(azidomethyl)-2,3-dimethoxy-2,3-dimethyl[1,4]dioxane；(3-azidomethyl-5,6-dimethoxy-5,6-dimethyl[1,4]dioxan-2-yl)methylazide
• CAS: 832117-79-0
• 化学式: C₁₀H₁₈N₆O₄
• 分子量: 286.291
• InChiKey: VKZQUTPIKFBBMZ-AXTSPUMRSA-N

物化性质

• 熔点：
  80.0 to 84.0 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 危险等级：
  4.1

SDS

(2R,3R,5S,6S)-5,6-双(叠氮甲基)-2,3-二甲氧基-2,3-二甲 修改号码：5
基-1,4-二氧己环

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模块 1. 化学品
产品名称： (2R,3R,5S,6S)-5,6-Bis(azidomethyl)-2,3-dimethoxy-2,3-dimethyl-1,4-dioxane

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃固体 第2级
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 易燃固体
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。
使用防爆的电气/通风/照明设备。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。
2,3-二甲基-1,4-二氧己环

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： (2R,3R,5S,6S)-5,6-双(叠氮甲基)-2,3-二甲氧基-2,3-二甲基-1,4-二氧己环
百分比： >95.0%(GC)
CAS编码： 832117-79-0
分子式： C10H18N6O4

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 一旦发生火警，有爆炸的危险。由于爆炸的危险，远距离灭火。
小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：喷水,保持容器冷却。如果安全，消除一切火源。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。远离热/火花/明火/热
表面。禁烟。采取措施防止静电积累。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
确保容器不会受到未测影响，比如跌落或脱落。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
2,3-二甲基-1,4-二氧己环

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模块 8. 接触控制和个体防护
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 固体
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-极淡的黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 82°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 热、撞击、摩擦等条件下可能爆炸分解。
避免接触的条件： 热, 火花, 明火, 静电, 冲击, 摩擦
须避免接触的物质 氧化剂, 强酸, 金属
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
2,3-二甲基-1,4-二氧己环

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模块 12. 生态学信息
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门和专家。建议在可燃溶剂中溶解混合，然后在装有后燃和洗涤装置的化
学焚烧炉中慢慢焚烧。如果一次性焚烧大量物质，可能发生爆炸。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规
。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第1项 易燃固体。
UN编号： 1325
正式运输名称： 可燃固体, 有机的, 不另作详细说明.
包装等级： III

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,5S,6S)-5,6-双(叠氮甲基)-2,3-二甲氧基-2,3-二甲基-1,4-二氧己环 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以81%的产率得到(2S,3S,5R,6R)-(5,6-dimethoxy-5,6-dimethyl-1,4-dioxane-2,3-diyl)dimethanamine
  参考文献：
  名称：

  用于催化醛亚胺与有机硼试剂不对称芳基化的含手性二膦和 NHC 的钌催化剂

  摘要：

  我们首次报道了 [RuCl2(η6-p-cymene)]2 在 N-活化醛亚胺与硼酸及其衍生物的芳基化反应中的应用，以得到手性胺，这是合成关键生物活性物质的重要中间体。化合物。研究了手性配体、亚胺底物和有机硼试剂的行为。获得了非常好的对映选择性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200556
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,5S,6S)-5,6-双(羟甲基)-2,3-二甲氧基-2,3-二甲基-1,4-二氧己环 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 sodium azide 作用下， 以 四氢呋喃 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (2R,3R,5S,6S)-5,6-双(叠氮甲基)-2,3-二甲氧基-2,3-二甲基-1,4-二氧己环
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIPHOSPHINE RUTHENIUM COMPLEXES WITH CHIRAL DIAMINE LIGANDS AS CATALYSTS
  [FR] CATALYSEURS

  摘要：

  公开号：

  WO2005007662A3

文献信息

• New Route to <i>N</i>‐Alkylated <i>trans</i>‐Pyrrolidine Diols from 2,2,3,3‐Tetramethoxybutane‐Protected Dimethyl Tartrate
  作者：J. Graça Martins、P. Cambeiro Barrulas、Carolina S. Marques、Anthony J. Burke

  DOI：10.1080/00397910801916520

  日期：2008.4

  Abstract A short synthesis of some trans‐pyrrolidine diols is described starting from (2R,3R,5R,6R)‐5,6‐dimethoxy‐5,6‐dimethyl[1,4]dioxane‐2,3‐dicarboxylic acid dimethyl ester 3. The key step was the occurrence of a tandem azide reduction/cyclization sequence on mono‐azide intermediate 6 upon catalytic hydrogenation. This method afforded both (3R,4R)‐(+)‐1‐benzyl‐3,4‐pyrrolidinediol 9a and (3R,4R)‐(+)‐1‐allyl‐3

  摘要 以 (2R,3R,5R,6R)-5,6-二甲氧基-5,6-二甲基[1,4]二恶烷-2,3-二甲酸二甲酯为原料，快速合成了一些反式吡咯烷二醇。 3. 关键步骤是单叠氮化物中间体 6 在催化氢化时发生串联叠氮化物还原/环化序列。该方法从 3 开始得到 (3R,4R)-(+)-1-苄基-3,4-吡咯烷二醇 9a 和 (3R,4R)-(+)-1-烯丙基-3,4-吡咯烷二醇 9b。使用盐水虾生物测定法对化合物 9a 和 9b 进行了测试，但每种都没有显示出活性，使用稳定的自由基二苯基苦基肼 (DPPH) 进行的抗氧化测试也是如此。
• CATALYSTS
  申请人：Hems William Patrick

  公开号：US20100197976A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  Catalysts suitable for asymmetric hydrogenation reactions is described comprising the reaction product of a group 8 transition metal compound a chiral phosphine and a chiral diamine of formula (I) in which R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are independently hydrogen, a saturated or unsaturated alkyl or cycloalkyl group, an aryl group or a urethane or sulphonyl group and R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are independently hydrogen, a saturated or unsaturated alkyl or cycloalkyl group, or an aryl group, at least one of R 1 , R 2 , R 3 and R 4 is hydrogen and A is a linking group comprising one or two substituted or unsubstituted carbon atoms.

  本文描述了适用于不对称氢化反应的催化剂，其包括由8族过渡金属化合物、手性膦和手性式(I)的二胺的反应产物。其中，R1、R2、R3和R4独立地为氢、饱和或不饱和的烷基或环烷基、芳基或脲或磺酰基；R5、R6、R7和R8独立地为氢、饱和或不饱和的烷基或环烷基或芳基；R1、R2、R3和R4中至少一个为氢；A为一个包含一个或两个取代或未取代碳原子的连接基团。
• Teresa Barros; Phillips, Ana Maria Faisca, Molecules, 2006, vol. 11, # 2-3, p. 177 - 196
  作者：Teresa Barros、Phillips, Ana Maria Faisca

  DOI：——

  日期：——
• PHOTO-PATTERNABLE CROSS-BRED ORGANIC SEMICONDUCTOR POLYMERS FOR ORGANIC THIN-FILM TRANSISTORS
  申请人：Corning Incorporated

  公开号：US20220155683A1

  公开（公告）日：2022-05-19

  A polymer blend, including at least one organic semiconductor (OSC) polymer, such that: the at least one OSC polymer is a diketopyrrolopyrrole-fused thiophene polymeric material, the fused thiophene is beta-substituted, the at least one OSC polymer has a first portion and a second portion, and at least one of the first portion or the second portion includes at least one UV-curable side chain.
• US8039675B2
  申请人：——

  公开号：US8039675B2

  公开（公告）日：2011-10-18