3-(羟甲基)己-5-烯-2-酮 | 102548-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-(羟甲基)己-5-烯-2-酮
• 英文名称: 3-(hydroxymethyl)hex-5-en-2-one
• 英文别名: 3-Hydroxymethyl-hex-5-en-2-on
• CAS: 102548-15-2
• 化学式: C₇H₁₂O₂
• 分子量: 128.171
• InChiKey: JUTRHBRNALSUAF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  223.7±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.955±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(羟甲基)己-5-烯-2-酮 在 吡啶 、 乙醚 、 溶剂黄146 、 铂 作用下， 生成 2-Isopropyl-1-pentanol
  参考文献：
  名称：

  萜烯环化反应

  摘要：

  考察了孤甲基和双二甲基乙基（所有脂肪族天然萜烯化合物中都包含）对酸催化环化的影响。为此，制备了香叶基和lavandulyl系列的萜烯样物质，其中完全或部分不存在这些取代基。研究了这些物质在已证明有利于相应的正常萜烯化合物闭环的条件下的行为。

  DOI：

  10.1002/hlca.19560390515
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-methyl[1,3]dioxolan-2-yl)-pent-4-en-1-ol 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以96%的产率得到3-(羟甲基)己-5-烯-2-酮
  参考文献：
  名称：

  A stereoselective cyclisation cascade mediated by SmI2–H2O: synthetic studies towards stolonidiol

  摘要：

  A cascade reaction involving sequential conjugate reduction, stereoselective aldol cyclisation and chemo-selective lactone reduction mediated by SmI2-H2O provides access to a cyclopentanol bearing two vicinal quaternary stereocentres with good stereocontrol. The functionalised cyclopentanol product has been converted to a key intermediate in ongoing asymmetric studies towards stolonidiol. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2010.03.047

文献信息

• Alkylative carbonyl transposition of dihydro-α-pyrones to dihydro-α-pyrones
  作者：A. Nangia、P.Bheema Rao

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)77655-6

  日期：1993.4

  Dihydro-α-pyrones (2) are prepared from β-hydroxy ketones (1). Dihydropyrones (2) are transformed to unsaturated δ-lactones (4) via an alkylative 1,3-carbonyl transposition.

  二氢α吡喃酮（2）由β羟基酮（制备1）。二氢吡喃酮（2）通过烷基化的1，3-羰基转座转化为不饱和δ-内酯（4）。
• [EN] EPOTHILONE ANALOGUES AS THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] ANALOGUES D'EPOTHILONE EN TANT QU'AGENTS THERAPEUTIQUES
  申请人：UNIV EMORY

  公开号：WO2006017761A2

  公开（公告）日：2006-02-16

  Epothilone analogues represented by Formulas I-IX useful as microtubule stabilizing agents and in the treatment of abnormal cellular proliferation diseases and disorders are disclosed. Methods of making the compounds, compositions containing the compounds, 3D binding models of the binding of epothilone analogues on α,β-tubulin, and methods for its use in predicting, designing, or selecting therapeutically useful epothilone analogues are also provided.