5-[9-异丙基-2-(4-吗啉基)-9H-嘌呤-6-基]-2-嘧啶胺 | 1246535-95-4

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 激动剂抑制剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 中文名称: 5-[9-异丙基-2-(4-吗啉基)-9H-嘌呤-6-基]-2-嘧啶胺
• 中文别名: 5-(9-异丙基-2-吗啉-9h-嘌呤-6-基)嘧啶-2-胺；化合物DESMETHYL-VS-5584
• 英文名称: 5-(9-isopropyl-2-morpholin-4-yl-9H-purin-6-yl)-pyrimidin-2-ylamine
• 英文别名: 5-(9-isopropyl-2-morpholino-9H-purin-6-yl)pyrimidin-2-amine；5-(9-isopropyl-2-morpholin-4-yl-9H-purin-6-yl)pyrimidin-2-ylamine；5-(2-morpholin-4-yl-9-propan-2-ylpurin-6-yl)pyrimidin-2-amine
• CAS: 1246535-95-4
• 化学式: C₁₆H₂₀N₈O
• 分子量: 340.388
• InChiKey: NGDDJJKHNGAOCH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  669.3±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.52±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  氯仿：0.5mg/mL

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[9-异丙基-2-(4-吗啉基)-9H-嘌呤-6-基]-2-嘧啶胺 以52的产率得到5-(8-bromo-9-isopropyl-2-morpholin-4-yl-9H-purin-6-yl)-pyrimidin-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine substituted purine compounds as kinase (S) inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种能作为激酶抑制剂的嘌呤化合物。该化合物具有以下结构：或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US09138437B2
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯嘌呤 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 偶氮二甲酸二异丙酯 、 sodium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 异丁酰胺 、 水 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 5-[9-异丙基-2-(4-吗啉基)-9H-嘌呤-6-基]-2-嘧啶胺
  参考文献：
  名称：

  PYRIMIDINE SUBSTITUTED PURINE COMPOUNDS AS KINASE (S) INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及一种作为激酶抑制剂有用的嘌呤化合物。该化合物的结构为(I)或其药用可接受的盐。

  公开号：

  US20120142683A1

文献信息

• [EN] PYRIMIDINE SUBSTITUTED PURINE COMPOUNDS AS KINASE (S) INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PURINE SUBSTITUÉE PAR PYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS D'UNE OU PLUSIEURS KINASES
  申请人：S BIO PTE LTD

  公开号：WO2010114484A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  The present invention relates to a purine compound useful as a kinase inhibitor. The compound has the structure (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof

  本发明涉及一种作为激酶抑制剂有用的嘌呤化合物。该化合物的结构为(I)或其药用可接受的盐。
• PYRIMIDINE SUBSTITUTED PURINE COMPOUNDS AS KINASE (S) INHIBITORS
  申请人：Chen DiZhong

  公开号：US20120142683A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  The present invention relates to a purine compound useful as a kinase inhibitor. The compound has the structure (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof

  本发明涉及一种作为激酶抑制剂有用的嘌呤化合物。该化合物的结构为(I)或其药用可接受的盐。
• [EN] FUSED PYRIMIDINE-BASED HYDROXAMATE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'HYDROXAMATE À BASE DE PYRIMIDINE FUSIONNÉE
  申请人：AGENCY SCIENCE TECH & RES

  公开号：WO2015137887A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  The present invention relates to fused pyrimidine-based hydroxamate compounds of formula (I), comprising a hydroxamate group, that are inhibitors of histone deacetylase (HDAC) and kinases. More particularly, the present invention relates to hydroxamate substituted purine or 5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine derivatives, methods for their preparation, pharmaceutical compositions containing these compounds and uses of these compounds in the treatment of disorders/conditions/diseases involving, relating to or associated with enzymes having histone deacetylase, non-histone deacetylase and kinase activities/functions and/or via unspecified/multi-targeted mechanisms.

  本发明涉及公式(I)的融合嘧啶基羟肟化合物，包括一个羟肟基团，这些化合物是组织脱乙酰酶（HDAC）和激酶的抑制剂。更具体地，本发明涉及羟肟取代的嘌呤或5H-吡咯[3,2-d]嘧啶衍生物，其制备方法，含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物在治疗涉及组织脱乙酰酶、非组织脱乙酰酶和激酶活性/功能以及/或通过未指定/多靶点机制的紊乱/状况/疾病的用途。
• [EN] 8-SUBSTITUTED-2-MORPHOLINO PURINES FOR USE AS PI3K AND/OR MTOR INHIBITORS IN THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISORDERS<br/>[FR] PURINES 2-MORPHOLINO 8-SUBSTITUÉES POUR UNE UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE PI3K ET/OU MTOR DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES PROLIFÉRATIFS
  申请人：S BIO PTE LTD

  公开号：WO2010114494A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  The present invention relates to purine compounds of formula (I): that are useful as kinase inhibitors. More particularly, the present invention relates to purine compounds, methods for their preparation, pharmaceutical compositions containing these compounds and uses of these compounds in the treatment of proliferative disorders. These compounds may be useful as medicaments for the treatment of a number of proliferative disorders including tumours and cancers as well as other disorders or conditions related to or associated with mTOR kinases.

  本发明涉及一种具有以下化学式（I）的嘌呤化合物，可用作激酶抑制剂。更具体地说，本发明涉及嘌呤化合物、其制备方法、含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物在治疗增殖性疾病中的用途。这些化合物可能作为治疗多种增殖性疾病的药物，包括肿瘤和癌症，以及与mTOR激酶相关的其他疾病或症状。
• Pyrimidine substituted purine compounds as kinase (S) inhibitors
  申请人：VERASTEM, INC.

  公开号：US09138437B2

  公开（公告）日：2015-09-22

  The present invention relates to a purine compound useful as a kinase inhibitor. The compound has the structure: or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种能作为激酶抑制剂的嘌呤化合物。该化合物具有以下结构：或其药学上可接受的盐。