2,6-diphenyl-9H-purine | 889673-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2,6-diphenyl-9H-purine
• 英文别名: 1H-Purine, 2,6-diphenyl-；2,6-diphenyl-7H-purine
• CAS: 889673-58-9
• 化学式: C₁₇H₁₂N₄
• 分子量: 272.309
• InChiKey: WNVFFQZYOFELQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯嘌呤 在 四(三苯基膦)钯 、 dowex 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 2,6-diphenyl-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  2，6-二取代的嘌呤和2,6,8-三取代的嘌呤作为腺苷受体拮抗剂。

  摘要：

  嘌呤长期以来被用作腺苷受体拮抗剂。嘌呤环的取代模式已得到很好的研究，并且某些标准几乎已经成为在腺苷A（1）受体上具有良好亲和力的前提。在较早的出版物中开发的药效基团和最初的嘧啶系列适用于此，从而产生了一系列具有全新取代模式的嘌呤。一种化合物，特别是8-环戊基-2,6-二苯基嘌呤（31，LUF 5962）已被证明是非常有前途的，对人腺苷A（1）受体的亲和力为0.29 nM。

  DOI：

  10.1021/jm050640i

文献信息

• Aqueous-Phase Suzuki-Miyaura Cross-Coupling Reactions of Free Halopurine Bases
  作者：Michal Hocek、Petr Čapek、Milan Vrábel、Zbyněk Hasník、Radek Pohl

  DOI：10.1055/s-2006-950240

  日期：2006.10

  The Suzuki-Miyaura reaction of 9-unsubstituted 2-, 6-, and 8-halopurine bases with diverse aryl- and alkenylboronic acids in water-acetonitrile mixtures under microwave irradiation was used for the single-step synthesis of arylpurines. In most cases the product crystallized directly from the reaction mixture in high yields and good purity. The scope and limitations of these reactions were studied.

  通过水-乙腈混合物中微波辐照下，9-未取代的2-、6-和8-卤代嘌呤碱与多种芳基和烯基硼酸的Suzuki-Miyaura反应，实现了单步合成芳基嘌呤。在大多数情况下，产物以高产率直接从反应混合物中结晶，纯度良好。研究了这些反应的范围和局限性。
• [EN] ESTER COMPOUND, PRODUCTION METHOD THEREFOR, POLYMER, THERMALLY CURABLE RESIN COMPOSITION, AND CURED FILM<br/>[FR] COMPOSÉ ESTER, SON PROCÉDÉ DE PRODUCTION, POLYMÈRE, COMPOSITION DE RÉSINE THERMODURCISSABLE, ET FILM DURCI<br/>[JA] エステル化合物、その製造方法、重合体、熱硬化性樹脂組成物及び硬化膜
  申请人：KYOEISHA CHEMICAL CO LTD

  公开号：WO2021131030A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  従来に比べて黄変が少なく優れた透明性を有する硬化物を得ることができ、さらに、安価な原料を使用して得られる単量体を使用するものであることから、コスト上も有利な熱硬化性樹脂組成物を提供する。 下記一般式（１）又は（２）で表される官能基を分子中に少なくとも１有することを特徴とするエステル化合物。　（上記一般式（１）、一般式（２）のいずれにおいても、Ｒ１は炭素数５０以下のアルキル基。 Ｒ２は、一部に、酸素原子、窒素原子を含んでいてもよい炭素数５０以下のアルキレン基。）
• [EN] ESTER COMPOUND, METHOD FOR PRODUCING SAME, POLYMER, THERMOSETTING RESIN COMPOSITION AND CURED FILM<br/>[FR] COMPOSÉ ESTER, PROCÉDÉ POUR LE PRODUIRE, POLYMÈRE, COMPOSITION DE RÉSINE THERMODURCISSABLE ET FILM DURCI<br/>[JA] エステル化合物、その製造方法、重合体、熱硬化性樹脂組成物及び硬化膜
  申请人：KYOEISHA CHEMICAL CO LTD

  公开号：WO2021132251A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  従来に比べて黄変が少なく優れた透明性を有する硬化物を得ることができ、さらに、安価な原料を使用して得られる単量体を使用するものであることから、コスト上も有利な熱硬化性樹脂組成物を提供する。 下記一般式（１）又は（２）で表される官能基を分子中に少なくとも１有することを特徴とするエステル化合物。（上記一般式（１）、一般式（２）のいずれにおいても、Ｒ１は炭素数５０以下のアルキル基。 Ｒ２は、一部に、酸素原子、窒素原子を含んでいてもよい炭素数５０以下のアルキレン基。）
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICES<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES POUR DISPOSITIFS ÉLECTROLUMINESCENTS ORGANIQUES<br/>[DE] HETEROCYCLISCHE VERBINDUNGEN FÜR ORGANISCHE ELEKTROLUMINESZENZVORRICHTUNGEN
  申请人：[de]MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2022117473A1

  公开（公告）日：2022-06-09

  Die vorliegende Erfindung betrifft heterocyclische Verbindungen, die sich für die Verwendung in elektronischen Vorrichtungen eignen, sowie elektronische Vorrichtungen, insbesondere organischen Elektrolumineszenzvorrichtungen, enthaltend diese Verbindungen.
• 2,6-Disubstituted and 2,6,8-Trisubstituted Purines as Adenosine Receptor Antagonists
  作者：Lisa C. W. Chang、Ronald F. Spanjersberg、Jacobien K. von Frijtag Drabbe Künzel、Thea Mulder-Krieger、Johannes Brussee、Adriaan P. IJzerman

  DOI：10.1021/jm050640i

  日期：2006.5.1

  Purines have long been exploited as adenosine receptor antagonists. The substitution pattern about the purine ring has been well investigated, and certain criteria have become almost a prerequisite for good affinity at the adenosine A(1) receptor. The adaptation of the pharmacophore and the initial series of pyrimidines developed in an earlier publication resulted in a series of purines with an entirely

  嘌呤长期以来被用作腺苷受体拮抗剂。嘌呤环的取代模式已得到很好的研究，并且某些标准几乎已经成为在腺苷A（1）受体上具有良好亲和力的前提。在较早的出版物中开发的药效基团和最初的嘧啶系列适用于此，从而产生了一系列具有全新取代模式的嘌呤。一种化合物，特别是8-环戊基-2,6-二苯基嘌呤（31，LUF 5962）已被证明是非常有前途的，对人腺苷A（1）受体的亲和力为0.29 nM。