3-isocyanato-butyric acid ethyl ester | 89775-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-isocyanato-butyric acid ethyl ester
• 英文别名: 3-Isocyanato-buttersaeure-aethylester；(+/-)-3-Isocyanato-buttersaeure-ethylester；2-Isocyanatopropionsaeure-ethylester；Ethyl 3-isocyanatobutanoate；ethyl 3-isocyanatobutanoate
• CAS: 89775-65-5
• 化学式: C₇H₁₁NO₃
• 分子量: 157.169
• InChiKey: YAQRPUZOGYLKNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  55.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-isocyanato-butyric acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 3-(N'-phenyl-ureido)-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Über β-Isocyanat-fettsäureester und einige ihrer Reaktionsprodukte

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00900623
• 作为产物：
  描述：

  光气 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 甲苯 作用下， 生成 3-isocyanato-butyric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Über β-Isocyanat-fettsäureester und einige ihrer Reaktionsprodukte

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00900623

文献信息

• Diacetamides—I
  作者：A. Kornhauser、D. Keglević

  DOI：10.1016/0040-4020(62)80018-0

  日期：1962.1

  The action of boiling acetic anhydride on β-ureidesters, β-N-carbonyl esters and β-amino-esters was studied. It was shown that no cyclization of β-ureidoesters occurred and that N,N-diacetyl and N-acetyl-β-aminoesters were the reaction products in all three cases. A satisfactory separation of these compounds by chromatography was achieved and their physical properties determined. The mechanism of the

  研究了乙酸酐沸腾对β-脲酯，β-N-羰基酯和β-氨基酯的作用。结果表明，没有发生β-脲基酯的环化，并且在所有三种情况下，N，N-二乙酰基和N-乙酰基-β-氨基酯都是反应产物。通过色谱法令人满意地分离了这些化合物，并确定了它们的物理性质。简要讨论了反应机理。
• Über β-Isocyanat-fettsäureester und einige ihrer Reaktionsprodukte
  作者：K. Schlögl

  DOI：10.1007/bf00900623

  日期：1958.1