1-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-4-ol | 109801-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-4-ol
• 英文别名: 4,5,6,7-tetrahydro-1-methyl-1H-indazol-4-ol；1-methyl-4,5,6,7-tetrahydroindazol-4-ol
• CAS: 109801-13-0
• 化学式: C₈H₁₂N₂O
• mdl: MFCD12183767
• 分子量: 152.196
• InChiKey: ZMTBCFICMIVLDB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  318.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.625
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-4-ol 在 高氯酸 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 N-溴代乙酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 38.5h， 生成 1-(acetyloxy)-4-(4-bromo-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-2-butanone
  参考文献：
  名称：

  Functionalized pyrazoles from indazol-4-ols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00228a044
• 作为产物：
  描述：

  2-[(二甲基氨基)亚甲基]-1,3-环己二酮 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 1-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-4-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] BTK INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE BTK

  摘要：

  本发明提供了布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）抑制剂化合物，该化合物根据公式I或其药用可接受的盐。公式I或其药用可接受的盐，或包含这些化合物的药物组合物，以及它们在治疗中的用途。特别是，本发明涉及在治疗Btk介导的疾病中使用Btk抑制剂化合物。

  公开号：

  WO2014113942A1

文献信息

• BTK INHIBITORS
  申请人：WU Hao

  公开号：US20150353565A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  The present invention provides Bruton's Tyrosine Kinase (Btk) inhibitor compounds according to Formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof. Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof or to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to their use in therapy. In particular, the present invention relates to the use of Btk inhibitor compounds in the treatment of Btk mediated disorders.

  本发明提供了按照公式I或其药学上可接受的盐所制备的布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）抑制剂化合物。公式I或其药学上可接受的盐，以及包括这些化合物的制药组合物和它们在治疗中的使用。特别地，本发明涉及使用Btk抑制剂化合物治疗Btk介导的疾病。
• BTK inhibitors
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US09446130B2

  公开（公告）日：2016-09-20

  The present invention provides Bruton's Tyrosine Kinase (Btk) inhibitor compounds according to Formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof. Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof or to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to their use in therapy. In particular, the present invention relates to the use of Btk inhibitor compounds in the treatment of Btk mediated disorders.

  本发明提供了Bruton酪氨酸激酶（Btk）抑制剂化合物，其符合I式或其药学上可接受的盐。本发明还涉及符合I式或其药学上可接受的盐或包含这些化合物的制药组合物，以及它们在治疗中的应用。特别地，本发明涉及在治疗Btk介导的疾病中使用Btk抑制剂化合物。
• LETOURNEAU, MICHAEL E.;PEET, NORTON P., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 19, 4384-4387
  作者：LETOURNEAU, MICHAEL E.、PEET, NORTON P.

  DOI：——

  日期：——
• US9446130B2
  申请人：——

  公开号：US9446130B2

  公开（公告）日：2016-09-20
• [EN] BTK INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BTK
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014116504A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  The present invention provides Bruton's Tyrosine Kinase (Btk) inhibitor compounds according to Formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof. Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof or to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to their use in therapy. In particular, the present invention relates to the use of Btk inhibitor compounds in the treatment of Btk mediated disorders.

  本发明提供了布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）抑制剂化合物，该化合物符合公式I或其药用可接受的盐。公式I或其药用可接受的盐，或包含这些化合物的药物组合物及其在治疗中的用途。特别是，本发明涉及在治疗Btk介导的疾病中使用Btk抑制剂化合物。