2-(4-辛基苯基)乙基溴 | 268557-54-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 芳香烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(4-辛基苯基)乙基溴
• 中文别名: 4-(2-溴代乙基)辛基苯
• 英文名称: 1-(2-bromoethyl)-4-octylbenzene
• 英文别名: 2-(4-octylphenyl)ethyl bromide
• CAS: 268557-54-6
• 化学式: C₁₆H₂₅Br
• 分子量: 297.279
• InChiKey: PLDICAWLDKZBFW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  346.3±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.112±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-辛基苯基)乙基溴 以 丁酮 为溶剂， 生成 4-(2-碘代乙基)辛基苯
  参考文献：
  名称：

  Production of 2-amino-2-[2-(4-C2-20-alkyl-phenyl)ethyl]propane-1,3-diols

  摘要：

  揭示了一种生产2-氨基-2-[2-(4-C2-20-烷基苯基)乙基]丙烷-1,3-二醇的过程。

  公开号：

  US20020072635A1
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基辛烷 在 aluminum (III) chloride 、 二甲胺基甲硼烷 、 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-(4-辛基苯基)乙基溴
  参考文献：
  名称：

  N取代的氨基糖衍生物的合成及其免疫抑制活性的评估

  摘要：

  重要的是找到更有效，更安全的免疫抑制剂，因为临床上使用的免疫抑制剂具有明显的副作用。设计并合成了一系列N取代的亚氨基糖衍生物，并通过CCK-8分析法评估了它们的免疫抑制作用。结果显示亚氨基糖10 e和10 i，即（3 R，4 S）-1-（4-庚氧基氧基苯基乙基）吡咯烷-3,4-二醇和（3 R，4 S）-1- [2- （2-氯-4-（p -tolylthio） -苯基-1-基）乙基]吡咯烷-3,4-二醇，分别表现出对小鼠脾细胞增殖的最强的抑制作用（IC 50 = 2.16和2.48μ米分别），而在亲水头附近（化合物10 j – n）含有酰胺基的亚氨基糖则没有抑制作用。进一步的研究表明，对脾细胞增殖的抑制作用可能来自抑制IFN-γ和IL-4细胞因子。我们的结果表明合成的亚氨基糖，特别是化合物10e中和10 I，保持电位免疫抑制剂。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201700706

文献信息

• A PROCESS FOR THE PREPARATION OF 2-AMINO-1,3-PROPANE DIOL COMPOUNDS AND SALTS THEREOF
  申请人：Biocon Limited

  公开号：US20160009634A1

  公开（公告）日：2016-01-14

  The present disclosure relates to processes for the preparation of 2-amino-1,3-propane diol compounds and their hydrochloride salts. Particularly, the present disclosure relates to processes for synthesizing 2-amino-2-(2-(4-octylphenyl)ethyl)-1,3-propanediol and its hydrochloride salt 2-amino-2-(2-(4-octylphenyl)ethyl)-1,3-propanediol hydrochloride respectively. The said process is safe, commercially feasible for large-scale synthesis and has improved efficacy along with many other advantages. The present disclosure also relates to the novel polymorphs of 2-amino-1,3-propane diol compound and its hydrochloride salt, where in 2-amino-1,3-propane diol compound is 2-amino-2-(2-(4-octylphenyl)ethyl)-1,3-propanediol, and its hydrochloride salt is 2-amino-2-(2-(4-octylphenyl)ethyl)-1,3-propanediol hydrochloride.

  本公开涉及制备2-氨基-1,3-丙二醇化合物及其盐酸盐的过程。特别地，本公开涉及合成2-氨基-2-(2-(4-辛基苯基)乙基)-1,3-丙二醇及其盐酸盐2-氨基-2-(2-(4-辛基苯基)乙基)-1,3-丙二醇盐酸盐的过程。该过程安全，商业可行，适用于大规模合成，并具有改进的功效和许多其他优点。本公开还涉及2-氨基-1,3-丙二醇化合物及其盐酸盐的新型多晶形式，其中2-氨基-1,3-丙二醇化合物为2-氨基-2-(2-(4-辛基苯基)乙基)-1,3-丙二醇，其盐酸盐为2-氨基-2-(2-(4-辛基苯基)乙基)-1,3-丙二醇盐酸盐。
• Production of 2-amino-2-[2- (4-alkylphenyl) ethyl] propane-1, 3-diols
  申请人：——

  公开号：US20030229251A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  Disclosed is a process for the production of 2-amino-2-[2-(4-C 2-20 -alkyl-phenyl)ethyl]propane-1,3-diols.

  本发明公开了一种制备2-氨基-2-［2-(4-C2-20-烷基-苯基)乙基］丙烷-1,3-二醇的方法。
• Production of 2-amino-2-(4-alkylphenyl)ethyl]propane-1,3-diols
  申请人：Abel Stephan

  公开号：US20060079715A1

  公开（公告）日：2006-04-13

  Disclosed is a process for the production of 2-amino-2-[2-(4-C 2-20 -alkyl-phenyl)ethyl]propane-1,3-diols.

  本发明公开了一种生产2-氨基-2-[2-(4-C2-20-烷基苯基)乙基]丙烷-1,3-二醇的方法。
• Production of 2-amin-2-[2-(2-(40-C2-20-alkyl-phenyl)ethyl]propane-1,3-diols
  申请人：Novartis AG

  公开号：US06605744B2

  公开（公告）日：2003-08-12

  Disclosed is a process for the production of 2-amino-2-[2-(4-C2-20-alkyl-phenyl)ethyl]propane-1,3-diols.

  本发明公开了一种生产2-氨基-2-[2-(4-C2-20-烷基苯基)乙基]丙烷-1,3-二醇的方法。
• Production of 2-amino-2-[2-(4-alkyl-phenyl)ethyl]propane-1,3-diols
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1457478A2

  公开（公告）日：2004-09-15

  Provided is a process for producing a 2-(4-alkylphenyl)ethyl bromide, and the use thereof in the manufacture of 2-amino-2-[2-(4-alkylphenyl)ethyl]propane-1,3-diols.

  本发明提供了一种生产 2-(4-烷基苯基)乙基溴化物的工艺及其在制造 2-氨基-2-[2-(4-烷基苯基)乙基]丙烷-1,3-二醇中的用途。