10-N-butylquindoline | 96514-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 10-N-butylquindoline
• 英文别名: 10-Butylquindoline；10-Butylindolo[3,2-b]quinoline
• CAS: 96514-15-7
• 化学式: C₁₉H₁₈N₂
• 分子量: 274.365
• InChiKey: HJEKIPVSNXHOQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-N-butylquindoline 、 三氟甲烷磺酸甲酯 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以2.0 mg的产率得到5-N-methyl-10-N-butylquindolinium triflate
  参考文献：
  名称：

  从苏里南雨林中分离出来的一种生物碱-隐血藤碱类似物的合成和生物学评价。

  摘要：

  在苏里南雨林中收集的圭亚非球藻和美洲Genipa混合物的提取物的生物测定指导分级分离，产生了已知的生物碱隐氯品（2），它是酵母生物测定中潜在的潜在DNA破坏剂的主要活性化合物。相同的化合物后来从圭亚那分支杆菌中分离出来。通过光谱数据及其全部合成，明确鉴定了隐肾上腺素的结构。基于对C-2，N-5，N-10和C-11位置的修饰，合成了几种隐肾上腺素衍生物（3-29、32-41）。还制备了两个隐肾上腺素二聚体（30、31）。尽管某些衍生物确实显示出显着的活性，但在酵母分析系统中，结构修饰并未产生比母体化合物隐氯平具有更高效力的化合物。选定的化合物（6、7、17、22、23、26，

  DOI：

  10.1021/np990035g
• 作为产物：
  描述：

  5-溴靛红 在 氢氧化钾 、 barium(II) oxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 245.0h， 生成 10-N-butylquindoline
  参考文献：
  名称：

  从苏里南雨林中分离出来的一种生物碱-隐血藤碱类似物的合成和生物学评价。

  摘要：

  在苏里南雨林中收集的圭亚非球藻和美洲Genipa混合物的提取物的生物测定指导分级分离，产生了已知的生物碱隐氯品（2），它是酵母生物测定中潜在的潜在DNA破坏剂的主要活性化合物。相同的化合物后来从圭亚那分支杆菌中分离出来。通过光谱数据及其全部合成，明确鉴定了隐肾上腺素的结构。基于对C-2，N-5，N-10和C-11位置的修饰，合成了几种隐肾上腺素衍生物（3-29、32-41）。还制备了两个隐肾上腺素二聚体（30、31）。尽管某些衍生物确实显示出显着的活性，但在酵母分析系统中，结构修饰并未产生比母体化合物隐氯平具有更高效力的化合物。选定的化合物（6、7、17、22、23、26，

  DOI：

  10.1021/np990035g

文献信息

• Alkylation of quindoline and quindoline-11-carboxylic acid
  作者：Yu. A. Degutis、A. B. Ezyarskaite

  DOI：10.1007/bf00473491

  日期：1986.10
• EZYARSKAJTE, A., IZV. XIM., 22,(1989) N, S. 101-105
  作者：EZYARSKAJTE, A.

  DOI：——

  日期：——
• EZYARSKAJTE, A. B.;DEGUTIS, YU. A., 1989) 8 S., IL., LITNIINTI, 2461-LI89
  作者：EZYARSKAJTE, A. B.、DEGUTIS, YU. A.

  DOI：——

  日期：——
• DEGUTIS YU. A.; EZYARSKAJTE A. B., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1986) N 10, 1375-1379
  作者：DEGUTIS YU. A.、 EZYARSKAJTE A. B.

  DOI：——

  日期：——
• DEGUTIS, YU. A.;EZYARSKAJTE, A. B.;UNDZENAS, A. I.;RUSHKIS, D. D., SB. NAUCH. TR. VUZOV LITSSR. XIMIYA I XIM. TEXNOL., 29,(1988) S. 96-101
  作者：DEGUTIS, YU. A.、EZYARSKAJTE, A. B.、UNDZENAS, A. I.、RUSHKIS, D. D.

  DOI：——

  日期：——