Boc-N'-(2-氯苄氧羰基)-D-赖氨酸 | 57096-11-4

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 赖氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: Boc-N'-(2-氯苄氧羰基)-D-赖氨酸
• 中文别名: Boc-N’-(2-氯苄氧羰基)-D-赖氨酸；Nα-叔丁氧羰基-Nε-(2-氯苄氧羰基)-D-赖氨酸；N-叔丁氧羰基-N'-(2-氯苄氧羰基)-D-赖氨酸；Boc-D-Lys(2-Cl-Z)-OH
• 英文名称: N6-[[(2-Chlorophenyl)methoxy]carbonyl]-N2-[t-butyloxycarbonyl]-D-lysine
• 英文别名: D-(N^α-Boc,N^ε-2-Cl-Cbz)-Lys；N^α-Boc-N^ε-(2-chloro-carbobenzoxy)-D-lysine；BOC-(2-Cl-Cbz)-D-Lys；N^α-BOC-N^ε-(2-chlorobenzyloxycarbonyl)-D-lysine；Boc-D-Lys(Cl-Z)-OH；Boc-D-Lys(2-Cl-Z)-OH；(2R)-6-[(2-chlorophenyl)methoxycarbonylamino]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanoic acid
• CAS: 57096-11-4
• 化学式: C₁₉H₂₇ClN₂O₆
• 分子量: 414.886
• InChiKey: ATUMDPHEFWGCJF-OAHLLOKOSA-N

物化性质

• 沸点：
  608.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.236±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO、丙酮等。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2924 29 70
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H317,H319

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: Boc-D-Lys(2-Cl-Z)-OH
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C19H27ClN2O6
分子式
: 414.88 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
无数据资料
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-N'-(2-氯苄氧羰基)-D-赖氨酸 在 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 4,4'-二氨基二苯乙烯-2,2'-二磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-[1-tert-butoxycarbonylamino-5-(2-chlorobenzyloxycarbonylamino)pentyl]-4,5-dihydrooxazole-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Oxazole-Based Peptide Macrocycles:  A New Class of G-Quadruplex Binding Ligands

  摘要：

  Herein we report on the synthesis and DNA binding properties of a new class of water soluble oxazole-based peptide macrocycles that bind selectively to quadruplex DNA, with no detectable binding to duplex DNA. We have recently identified one quadruplex in the proto-oncogene c-kit that is suspected to act as a regulatory element for the expression of the c-kit gene. Here we provide the first example of a ligand binding to and stabilizing the c-kit quadruplex. Moreover, we show that these macrocycles show a preference for the c-kit quadruplex as compared to the human telomeric quadruplex.

  DOI：

  10.1021/ja064713e
• 作为试剂：
  描述：

  potassium cyanide 、 2-(3-甲基丁亚基)丙二酸二乙酯 在 Boc-N'-(2-氯苄氧羰基)-D-赖氨酸 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1-氰基-3-甲基丁基)丙二酸二乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] MALONATE ESTERS
  [FR] ESTERS DE MALONATE

  摘要：

  公开号：

  WO2010070593A3

文献信息

• Total chemical synthesis and X-ray structure of kaliotoxin by racemic protein crystallography
  作者：Brad L. Pentelute、Kalyaneswar Mandal、Zachary P. Gates、Michael R. Sawaya、Todd O. Yeates、Stephen B. H. Kent

  DOI：10.1039/c0cc03148h

  日期：——

  Here we report the total synthesis of kaliotoxin by 'one pot' native chemical ligation of three synthetic peptides. A racemic mixture of D- and L-kaliotoxin synthetic protein molecules gave crystals in the centrosymmetric space group P1 that diffracted to atomic-resolution (0.95 A), enabling the X-ray structure of kaliotoxin to be determined by direct methods.

  在这里，我们报告了通过三种合成肽的“一锅”天然化学连接进行的kaliotoxin的总合成。D-和L-钾毒素合成蛋白分子的外消旋混合物在中心对称空间群P1中产生晶体，衍射至原子分辨率（0.95 A），从而可以通过直接方法确定钾毒素的X射线结构。
• Development of a novel class of cyclic hexapeptide oxytocin antagonists based on a natural product
  作者：Peter D. Williams、Mark G. Bock、Roger D. Tung、Victor M. Garsky、Debra S. Perlow、Jill M. Erb、G. F. Lundell、Norman P. Gould、Willie L. Whitter

  DOI：10.1021/jm00099a019

  日期：1992.10

  optimal combination of cyclic amino acid ring sizes at positions 1, 4, and 5 and the role of the N-alkyl substituent at position 6 was elucidated. The lipophilic amino acids at positions 2 and 3 and the unusual amino acid D-dehydropiperazic acid at position 4 were found to be the most critical residues for obtaining good oxytocin receptor affinity. Analogs containing a basic side chain at the less critical

  源自链霉菌的环状六肽催产素拮抗剂的新结构类别，以L-365,209为代表（环-[L-脯氨酰基1-D-苯丙氨酰基2-L-异亮氨酰基3-D-脱氢哌嗪基4-L-脱氢过唑基5-D-（N-甲基）最近报道了苯丙氨酰6]。在本文中，我们通过系统研究通过全合成获得的L-365,209类似物，进一步描述了这一新类的结构活性图谱。阐明了位置1、4和5的环状氨基酸环大小的最佳组合以及位置6的N-烷基取代基的作用。发现在2和3位的亲脂氨基酸和在4位的不寻常氨基酸D-脱氢哌嗪酸是获得良好催产素受体亲和力的最关键的残基。在不太关键的5位和6位上含有基本侧链的类似物保持良好的受体亲和力，并且对于静脉内制剂也具有有用的水溶性水平。通过结合增强效力和溶解性的取代，鉴定了几种在体外具有所需性质组合的类似物（22，环-[L-脯氨酰基-D-色氨酸-L-异亮氨酰基-D-哌啶基-L-pipeco lyl- D-组氨酸]; 25，环-
• X-ray Structure of Native Scorpion Toxin BmBKTx1 by Racemic Protein Crystallography Using Direct Methods
  作者：Kalyaneswar Mandal、Brad L. Pentelute、Valentina Tereshko、Anthony A. Kossiakoff、Stephen B. H. Kent

  DOI：10.1021/ja8077973

  日期：2009.2.4

  Racemic protein crystallography, enabled by total chemical synthesis, has allowed us to determine the X-ray structure of native scorpion toxin BmBKTx1; direct methods were used for phase determination. This is the first example of a protein racemate that crystallized in space group I41/a.

  外消旋蛋白质晶体学，通过全化学合成，使我们能够确定天然蝎子毒素 BmBKTx1 的 X 射线结构；直接法用于相位测定。这是在空间群 I41/a 中结晶的蛋白质外消旋体的第一个例子。
• Radiation Damage and Racemic Protein Crystallography Reveal the Unique Structure of the GASA/Snakin Protein Superfamily
  作者：Ho Yeung、Christopher J. Squire、Yuliana Yosaatmadja、Santosh Panjikar、Gemma López、Antonio Molina、Edward N. Baker、Paul W. R. Harris、Margaret A. Brimble

  DOI：10.1002/anie.201602719

  日期：2016.7.4

  radiation‐damage‐induced phasing (RIP), is reported. Racemic crystals of snakin‐1 and quasi‐racemic crystals incorporating an unnatural 4‐iodophenylalanine residue were prepared from chemically synthesized d‐ and l‐proteins. Breakage of the C−I bonds in the quasi‐racemic crystals facilitated structure determination by RIP. The crystal structure reveals a unique protein fold with six disulfide crosslinks, presenting

  GASA / snakin超家族的蛋白质在植物蛋白质组中很常见，并且具有多种功能，包括激素串扰，发育和防御。该家族的一个63个残基成员snakin-1是一种来自马铃薯的抗菌蛋白，以前已经以化学合成的形式形成了完全活性的形式。本文报道了snakin-1的1.5Å结构，该结构由外消旋蛋白质结晶和辐射损伤诱导的定相（RIP）的新颖组合确定。snakin-1的外消旋晶体和掺有非天然4-碘苯基丙氨酸残基的准外消旋晶体是由化学合成的d和l制备的蛋白。准外消旋晶体中CI键的断裂促进了RIP的结构确定。晶体结构揭示了具有六个二硫键交联的独特蛋白质折叠，呈现出可将蛋白质靶向微生物细胞表面的独特静电表面。
• Highly Potent 4-Amino-indolo[2,3-<i>c</i>]azepin-3-one-Containing Somatostatin Mimetics with a Range of sst Receptor Selectivities
  作者：Debby Feytens、Magali De Vlaeminck、Renzo Cescato、Dirk Tourwé、Jean Claude Reubi

  DOI：10.1021/jm801205x

  日期：2009.1.8

  conformational analysis of 4-amino-indolo[2,3-c]azepin-3-one (Aia)-containing SRIF mimetics are reported. Different subtype selectivities are observed depending on the N- and C-terminal substituents of the d-Aia-Lys dipeptide mimetic. An sst5-selective analogue with subnanomolar binding affinity was obtained that is the most potent agonist reported to date. A nonselective mimetic with high potency was also

  合成，生物学评估和构象分析的4-氨基吲哚[2,3 - c ] azepin-3-one（Aia）含SRIF模拟。根据d -Aia-Lys二肽模拟物的N-和C-末端取代基，观察到不同的亚型选择性。获得了具有亚纳摩尔结合亲和力的sst 5-选择性类似物，其是迄今为止报道的最有效的激动剂。还鉴定了具有高效力的非选择性模拟物。这项研究可以更好地定义生长抑素药效团中必不可少的d- Trp侧链的生物活性构象。