3-[2-(3-Methoxycarbonylmethyl-piperidin-1-yl)-ethyl]-indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 119100-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-[2-(3-Methoxycarbonylmethyl-piperidin-1-yl)-ethyl]-indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 3-[2-[3-(2-methoxy-2-oxoethyl)piperidin-1-yl]ethyl]indole-1-carboxylate
• CAS: 119100-74-2
• 化学式: C₂₃H₃₂N₂O₄
• 分子量: 400.518
• InChiKey: COWCCOTYXBUJQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.24
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  60.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[2-(3-Methoxycarbonylmethyl-piperidin-1-yl)-ethyl]-indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 双氧水 、 sodium acetate 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 49.75h， 生成 tert-butyl 3-[2-[2-cyano-5-(2-methoxy-2-oxoethyl)piperidin-1-yl]ethyl]indole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of compounds in the eburnamonine-homoeburnamonine series

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81746-4
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-indol-3-yl-ethyl)-3-methoxycarbonylmethyl-pyridinium 在 platinum(IV) oxide sodium hydroxide 、 氢气 、 四丁基硫酸氢铵 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 3-[2-(3-Methoxycarbonylmethyl-piperidin-1-yl)-ethyl]-indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of compounds in the eburnamonine-homoeburnamonine series

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81746-4

文献信息

• JOKELA, REIJA;KARVINEN, ESKO;TOLVANEN, ARTO;LOUNASMAA, MAURI, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 8, 2367-2375
  作者：JOKELA, REIJA、KARVINEN, ESKO、TOLVANEN, ARTO、LOUNASMAA, MAURI

  DOI：——

  日期：——