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bis(4-hexylphenyl)methanone | 102894-62-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bis(4-hexylphenyl)methanone
英文别名
——
bis(4-hexylphenyl)methanone化学式
CAS
102894-62-2
化学式
C25H34O
mdl
——
分子量
350.544
InChiKey
HEYPSTHBQYADSG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    243-245 °C(Press: 2 Torr)
  • 密度:
    0.959±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.2
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.48
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    bis(4-hexylphenyl)methanonetris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)正丁基锂 、 ammonium cerium (IV) nitrate 、 lithiumcesium pivalate三环己基膦 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, -78.0~110.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 20.5h, 生成 10,10-bis(4-hexylphenyl)-7-methoxyindeno[2,1-a]inden-5(10H)-one
    参考文献:
    名称:
    双螺共轭手性碳环在持久性自由基阳离子中表现出 SOMO-HOMO 反转
    摘要:
    持久性手性有机开壳系统由于其在有机自旋电子和光电器件中的潜在应用而引起了越来越多的兴趣。然而,将构型稳定的手性整合到有机开壳系统中仍然对分子设计提出挑战。螺共轭碳环中的 π 延伸骨架可以提供强大的手性光学特性以及激发态和离子自由基态的显着稳定性。然而,在持久性有机开壳系统的设计中,这种方法的探索相对较少。我们在这里报道了双螺共轭碳环的( S,S )-、( R,R )-和内消旋异构体,其特征是通过两个螺环连接不同共轭长度的平坦和刚性碳桥对亚苯基乙烯撑( CPV )。碳中心,我们将其表示为D-spiro-CPV,因为它是准二聚体结构。我们基于双锂化环化方法的合成方法可以轻松生产D-spiro-CPV 。 D-spiro-CPV表现出具有高荧光量子产率 (Φ FL ) 的圆偏振发光 (CPL),导致 CPL 亮度高达 21 M –1 cm –1 ,并且还表现出高热稳定性和光稳定性。 D-spir
    DOI:
    10.1021/jacs.4c02404
  • 作为产物:
    描述:
    1-(4-溴苯基)己烷manganese(IV) oxide正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 15.0h, 生成 bis(4-hexylphenyl)methanone
    参考文献:
    名称:
    双螺共轭手性碳环在持久性自由基阳离子中表现出 SOMO-HOMO 反转
    摘要:
    持久性手性有机开壳系统由于其在有机自旋电子和光电器件中的潜在应用而引起了越来越多的兴趣。然而,将构型稳定的手性整合到有机开壳系统中仍然对分子设计提出挑战。螺共轭碳环中的 π 延伸骨架可以提供强大的手性光学特性以及激发态和离子自由基态的显着稳定性。然而,在持久性有机开壳系统的设计中,这种方法的探索相对较少。我们在这里报道了双螺共轭碳环的( S,S )-、( R,R )-和内消旋异构体,其特征是通过两个螺环连接不同共轭长度的平坦和刚性碳桥对亚苯基乙烯撑( CPV )。碳中心,我们将其表示为D-spiro-CPV,因为它是准二聚体结构。我们基于双锂化环化方法的合成方法可以轻松生产D-spiro-CPV 。 D-spiro-CPV表现出具有高荧光量子产率 (Φ FL ) 的圆偏振发光 (CPL),导致 CPL 亮度高达 21 M –1 cm –1 ,并且还表现出高热稳定性和光稳定性。 D-spir
    DOI:
    10.1021/jacs.4c02404
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文献信息

  • Carbonyl Olefin Metathesis and Dehydrogenative Cyclization of Aromatic Ketones and gem‐Difluoroalkenes
    作者:Yunxiao Zhang、Jiaxin Wang、Youyuan Guo、Shanshan Liu、Xiao Shen
    DOI:10.1002/anie.202315269
    日期:2024.1.25
    readily available aromatic ketones and gem-difluoroalkenes under oxidant-free, acid-free and metal-free conditions for the synthesis of phenanthrenes. Carbonyl-olefin metathesis and dehydrogenative cyclization proceed in a one-pot reaction. The reactions show broad substrate scope and wide functional group tolerance.
    这里报道了在无氧化剂、无酸和无属条件下,容易获得的芳香酮和偕二烯烃的第一个光诱导热促进级联反应,用于合成。羰基-烯烃复分解和脱氢环化在一锅反应中进行。该反应显示出广泛的底物范围和广泛的官能团耐受性。
  • Muraoka,M. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1960, vol. 8, p. 860 - 866
    作者:Muraoka,M. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of Ring-Locked Tetracyclic Dithienocyclopentapyrans and Dibenzocyclopentapyran via 1,5-Hydride Shift and Copper-Catalyzed C–O Bond Formation for Nonfullerene Acceptors
    作者:Tze-Gang Hsu、Ching-Li Huang、Wen-Ching Yin、Fong-Yi Cao、Chia-Wei Wang、Santosh K. Sahoo、Shao-Ling Chang、Hsiao-Chieh Chou、Yen-Ju Cheng
    DOI:10.1021/acs.orglett.1c00110
    日期:2021.3.5
  • COMPOSITION FOR ANTI-GLARE FILM AND ANTI-GLARE FILM PREPARED USING THE SAME
    申请人:LG Chem, Ltd.
    公开号:EP2147067A2
    公开(公告)日:2010-01-27
  • ACTIVE ENERGY RAY-CURABLE INK, INK CARTRIDGE CONTAINING INK, IMAGE OR CURED PRODUCT FORMING METHOD, AND IMAGE OR CURED PRODUCT FORMING DEVICE
    申请人:Yoshino Mie
    公开号:US20150077481A1
    公开(公告)日:2015-03-19
    An active energy ray-curable ink which contains: polymerizable compounds containing a monofunctional polymerizable monomer a homopolymer of which has Tg of 90° C. or higher, wherein a cured product obtained by forming a coating film having an average thickness of 10 μm on a polycarbonate substrate using the ink, and 15 seconds later, and applying active energy rays having a light quantity of 1,500 mJ/cm 2 to the coating film to cure satisfies the following (1) and (2): (1) a stretchability of the cured product represented by the following equation is 2 or greater, when the cured product is stretched by a tensile tester at a tensile speed of 20 mm/min, and temperature of 180° C., and Stretchability=(length after tensile test)/(length before tensile test) (2) adhesion between the substrate and the cured product as measured by a cross-cut test in accordance with JIS K5400 is 70 or greater.
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