methyl (1R,2R,4aS,5S,8aR)-2-(2-hydroxyethyl)-5-(methoxymethoxy)-1-methyl-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-2H-naphthalene-1-carboxylate | 131451-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (1R,2R,4aS,5S,8aR)-2-(2-hydroxyethyl)-5-(methoxymethoxy)-1-methyl-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-2H-naphthalene-1-carboxylate
• CAS: 131451-60-0
• 化学式: C₁₇H₂₈O₅
• 分子量: 312.406
• InChiKey: NAWJMHMGJNQDOI-KSXIZUIISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-deoxy-D-ribose 、 methyl (1R,2R,4aS,5S,8aR)-2-(2-hydroxyethyl)-5-(methoxymethoxy)-1-methyl-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-2H-naphthalene-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 生成 甲基-2-脱氧-D-核糖
  参考文献：
  名称：

  2'-脱氧核糖核苷的区域特异性合成的改进程序

  摘要：

  通过用KI-二苯并-18-冠-6 PTC催化未保护的甲硅烷基化的嘌呤和嘧啶与适当的易得的2-脱氧核糖呋喃糖基或吡喃糖基糖衍生物之间的缩合，可以高特异性合成2'-脱氧核糖核苷。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97641-x
• 作为产物：
  描述：

  在 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四丁基氟化铵 、 sodium methylate 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 铬酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 生成 methyl (1R,2R,4aS,5S,8aR)-2-(2-hydroxyethyl)-5-(methoxymethoxy)-1-methyl-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-2H-naphthalene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  下环氯环内酯的合成

  摘要：

  1-乙酰氧基-戊二烯醇衍生物5与环己烯酮的Diels-Alder反应，得到环加合物6，该环加合物以碱为基得到反式八氢萘骨架4。酮基的非对映选择性还原，然后进行克莱森-爱尔兰重排，提供了八氢萘3，该八氢萘3容易转化为目标分子2。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97640-8

文献信息

• HIRSENKORN, ROLF;HAAG-ZEINO, BRIGITTE;SCHMIDT, RICHARD R., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N1, C. 4433-4436
  作者：HIRSENKORN, ROLF、HAAG-ZEINO, BRIGITTE、SCHMIDT, RICHARD R.

  DOI：——

  日期：——