N4,N6-diisobutyryl-N4,N6-dimethyl-N2-methyl-N2-(3',5'-di-O-triisopropylsilyl-2'-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-[1,3,5]triazine-2,4,6-triamine | 865452-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N4,N6-diisobutyryl-N4,N6-dimethyl-N2-methyl-N2-(3',5'-di-O-triisopropylsilyl-2'-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-[1,3,5]triazine-2,4,6-triamine
• 英文别名: N,2-dimethyl-N-[4-[methyl(2-methylpropanoyl)amino]-6-[methyl-[(2R,4S,5R)-4-tri(propan-2-yl)silyloxy-5-[tri(propan-2-yl)silyloxymethyl]oxolan-2-yl]amino]-1,3,5-triazin-2-yl]propanamide
• CAS: 865452-50-2
• 化学式: C₃₇H₇₂N₆O₅Si₂
• 分子量: 737.187
• InChiKey: GQCKVVKVCHQSBP-DCMFLLSESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.41
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N4,N6-diisobutyryl-N4,N6-dimethyl-N2-methyl-N2-(3',5'-di-O-triisopropylsilyl-2'-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-[1,3,5]triazine-2,4,6-triamine 在 四丁基氟化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 N4,N6-diisobutyryl-N4,N6-dimethyl-N2-methyl-N2-(5'-O-(4,4'-dimethoxytriphenylmethyl)-2'-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-[1,3,5]triazine-2,4,6-triamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and stability of exocyclic triazine nucleosides

  摘要：

  对外环氨基三嗪核苷进行了合成和稳定性研究。研究发现，核苷的稳定性取决于三嗪环的电子密度、溶剂和 pH 值。研究发现，当三嗪环缺电子时，核苷在高 pH 值水溶液和非沸腾溶剂中更为稳定。

  DOI：

  10.1039/b503757c
• 作为产物：
  描述：

  2-deoxy-D-ribose 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 133.25h， 生成 N4,N6-diisobutyryl-N4,N6-dimethyl-N2-methyl-N2-(3',5'-di-O-triisopropylsilyl-2'-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-[1,3,5]triazine-2,4,6-triamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and stability of exocyclic triazine nucleosides

  摘要：

  对外环氨基三嗪核苷进行了合成和稳定性研究。研究发现，核苷的稳定性取决于三嗪环的电子密度、溶剂和 pH 值。研究发现，当三嗪环缺电子时，核苷在高 pH 值水溶液和非沸腾溶剂中更为稳定。

  DOI：

  10.1039/b503757c

文献信息

• Synthesis and stability of exocyclic triazine nucleosides
  作者：Michelle Hysell、Jay S. Siegel、Yitzhak Tor

  DOI：10.1039/b503757c

  日期：——

  Synthesis and stability studies of exocyclic amino triazine nucleosides were performed. Stability of the nucleosides was found to be dependent on triazine ring electron density, solvent, and pH. The nucleosides were found to be more stable when the triazine ring was electron deficient, in high pH aqueous solutions and in aprotic solvents.

  对外环氨基三嗪核苷进行了合成和稳定性研究。研究发现，核苷的稳定性取决于三嗪环的电子密度、溶剂和 pH 值。研究发现，当三嗪环缺电子时，核苷在高 pH 值水溶液和非沸腾溶剂中更为稳定。