(E)-6-hydroxy-1-(methylthio)hept-4-en-3-one | 1360610-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-6-hydroxy-1-(methylthio)hept-4-en-3-one
• 英文别名: (E)-6-hydroxy-1-methylsulfanylhept-4-en-3-one
• CAS: 1360610-81-6
• 化学式: C₈H₁₄O₂S
• 分子量: 174.264
• InChiKey: YYCSYGZLBISONO-ONEGZZNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对溴甲苯 、 (E)-6-hydroxy-1-(methylthio)hept-4-en-3-one 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 N-甲基二环己基胺 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 以77%的产率得到2-methyl-5-(2-(methylthio)ethyl)-3-(p-tolyl)furan
  参考文献：
  名称：

  高度取代的呋喃的炔烃加氢酰化路线

  摘要：

  铑具有更多的环：铑催化的分子间炔烃加氢酰基化可生成γ-羟基-α，β-烯酮，可将其原位环化以生成二取代和三取代的呋喃。使用Heck化学方法对中间体进行功能化可以形成区域异构的呋喃。使用替代的Rh I催化剂可从相同的两种原料中获得1,4-二羰基化合物，从而生成吡咯，噻吩和哒嗪。

  DOI：

  10.1002/anie.201105795
• 作为产物：
  描述：

  3-甲硫基丙醛 、 3-丁炔-2-醇 在 bis(norbornadiene)rhodium(l)tetrafluoroborate 、 lithium carbonate 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以77%的产率得到(E)-6-hydroxy-1-(methylthio)hept-4-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  高度取代的呋喃的炔烃加氢酰化路线

  摘要：

  铑具有更多的环：铑催化的分子间炔烃加氢酰基化可生成γ-羟基-α，β-烯酮，可将其原位环化以生成二取代和三取代的呋喃。使用Heck化学方法对中间体进行功能化可以形成区域异构的呋喃。使用替代的Rh I催化剂可从相同的两种原料中获得1,4-二羰基化合物，从而生成吡咯，噻吩和哒嗪。

  DOI：

  10.1002/anie.201105795