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7-Chlorohept-3-yne-2,6-diol | 1126626-70-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-Chlorohept-3-yne-2,6-diol
英文别名
——
7-Chlorohept-3-yne-2,6-diol化学式
CAS
1126626-70-7
化学式
C7H11ClO2
mdl
MFCD19236647
分子量
162.616
InChiKey
MHPMANBGUQGAQR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.714
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-Chlorohept-3-yne-2,6-diol 在 platinum(IV) oxide hydrate 、 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.5h, 以36%的产率得到1-chloro-2,6-dihydroxyheptane
    参考文献:
    名称:
    酶和钌催化的1,5-二元醇动态动力学不对称转化。在合成(+)-Soloopsin A中的应用
    摘要:
    通过组合的脂肪酶和钌催化作用的1,5-二醇动态动力学不对称转化(DYKAT)提供了对映体纯的二乙酸酯,具有高非对映选择性,可以用作天然产物合成的中间体。(+)-Solenopsin A的合成证明了这一点。
    DOI:
    10.1021/jo8025109
  • 作为产物:
    描述:
    3-丁炔-2-醇环氧氯丙烷正丁基锂三氟化硼乙醚 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 以39%的产率得到7-Chlorohept-3-yne-2,6-diol
    参考文献:
    名称:
    酶和钌催化的1,5-二元醇动态动力学不对称转化。在合成(+)-Soloopsin A中的应用
    摘要:
    通过组合的脂肪酶和钌催化作用的1,5-二醇动态动力学不对称转化(DYKAT)提供了对映体纯的二乙酸酯,具有高非对映选择性,可以用作天然产物合成的中间体。(+)-Solenopsin A的合成证明了这一点。
    DOI:
    10.1021/jo8025109
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文献信息

  • Enzyme- and Ruthenium-Catalyzed Dynamic Kinetic Asymmetric Transformation of 1,5-Diols. Application to the Synthesis of (+)-Solenopsin A
    作者:Karin Leijondahl、Linnéa Borén、Roland Braun、Jan-E. Bäckvall
    DOI:10.1021/jo8025109
    日期:2009.3.6
    Dynamic kinetic asymmetric transformation (DYKAT) of 1,5-diols via combined lipase and ruthenium catalysis provides enantiomerically pure diacetates in high diastereoselectivity, which can serve as intermediates in natural product synthesis. This is demonstrated by the synthesis of (+)-Solenopsin A.
    通过组合的脂肪酶和钌催化作用的1,5-二醇动态动力学不对称转化(DYKAT)提供了对映体纯的二乙酸酯,具有高非对映选择性,可以用作天然产物合成的中间体。(+)-Solenopsin A的合成证明了这一点。
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