[(2R,3R,4S,5R,6S)-4,5,6-trimethoxy-2-methyloxan-3-yl] propanoate | 922733-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(2R,3R,4S,5R,6S)-4,5,6-trimethoxy-2-methyloxan-3-yl] propanoate
• CAS: 922733-44-6
• 化学式: C₁₂H₂₂O₆
• 分子量: 262.303
• InChiKey: CDQCCUDZRTVUNN-URYVQPGZSA-N

物化性质

• 沸点：
  312.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3R,4S,5R,6S)-4,5,6-trimethoxy-2-methyloxan-3-yl] propanoate 、 4-乙酰氧基氮杂环丁酮 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 [(2R,3R,4S,5R,6S)-4,5,6-trimethoxy-2-methyloxan-3-yl] (2R)-2-[(2S,3S)-3-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-4-oxoazetidin-2-yl]propanoate 、
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Mannich-Like Reactions of Ester Enolates Generated on Sugar Templates: A Novel Access to a Key Intermediate for 1β-Methylcarbapenem Synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-06-s(k)9
• 作为产物：
  描述：

  Methyl-<2,3-di-O-methyl-6-O-tosyl-α-D-glucopyranosid> 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 [(2R,3R,4S,5R,6S)-4,5,6-trimethoxy-2-methyloxan-3-yl] propanoate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Mannich-Like Reactions of Ester Enolates Generated on Sugar Templates: A Novel Access to a Key Intermediate for 1β-Methylcarbapenem Synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-06-s(k)9