[(2R,3R,4S,5R,6S)-4,5,6-trimethoxy-2-methyloxan-3-yl] (2R)-2-[(2S,3S)-3-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-4-oxoazetidin-2-yl]propanoate | 922733-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: [(2R,3R,4S,5R,6S)-4,5,6-trimethoxy-2-methyloxan-3-yl] (2R)-2-[(2S,3S)-3-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-4-oxoazetidin-2-yl]propanoate
• CAS: 922733-34-4
• 化学式: C₂₃H₄₃NO₈Si
• 分子量: 489.682
• InChiKey: HFIXMYPYPCEGPR-RMFIIFRVSA-N

物化性质

• 沸点：
  538.9±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.48
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3R,4S,5R,6S)-4,5,6-trimethoxy-2-methyloxan-3-yl] (2R)-2-[(2S,3S)-3-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-4-oxoazetidin-2-yl]propanoate 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 [(2R,3R,4S,5R,6S)-4,5,6-trimethoxy-2-methyloxan-3-yl] propanoate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Mannich-Like Reactions of Ester Enolates Generated on Sugar Templates: A Novel Access to a Key Intermediate for 1β-Methylcarbapenem Synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-06-s(k)9
• 作为产物：
  描述：

  methyl 6-deoxy-2,3-di-O-methyl-α-D-glucopyranoside 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 [(2R,3R,4S,5R,6S)-4,5,6-trimethoxy-2-methyloxan-3-yl] (2R)-2-[(2S,3S)-3-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-4-oxoazetidin-2-yl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Mannich-Like Reactions of Ester Enolates Generated on Sugar Templates: A Novel Access to a Key Intermediate for 1β-Methylcarbapenem Synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-06-s(k)9

文献信息

• Stereoselective Mannich-Like Reactions of Ester Enolates Generated on Sugar Templates: A Novel Access to a Key Intermediate for 1β-Methylcarbapenem Synthesis
  作者：Kin-ichi Tadano、Daisuke Sasaki、Daisuke Sawamoto、Ken-ichi Takao、Masayuki Okue、Keiichi Ajito

  DOI：10.3987/com-06-s(k)9

  日期：——