7-溴-2,3,4,9-四氢-1H-吡啶并[3,4-b]吲哚 | 108061-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 7-溴-2,3,4,9-四氢-1H-吡啶并[3,4-b]吲哚
• 中文别名: 7-溴-2,3,4,9-四氢-1H-吡啶并[3,4-B]吲哚
• 英文名称: 7-bromo-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline
• 英文别名: 7-Bromo-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole
• CAS: 108061-47-8
• 化学式: C₁₁H₁₁BrN₂
• 分子量: 251.126
• InChiKey: XAHAQVIJZAMMLO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  404.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.560±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  27.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-溴-2,3,4,9-四氢-1H-吡啶并[3,4-b]吲哚 在 盐酸 、 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 xylene 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 didemnoline A
  参考文献：
  名称：

  从海洋海鞘Didemnum sp。合成二羟壬啉AD，N9-取代的β-咔啉生物碱。

  摘要：

  合成了双嘧达莫胺AD（1-4），并通过将合成材料的数据与天然1-4获得的数据进行比较，确定了它们的结构。对二甲壬啉A（1）和C（3）的合成涉及1-[（（苄氧基）甲基] -4-氯甲基-5-（硫代甲基）咪唑（6）与7-溴-β-咔啉（5）的偶联） ，而双嘧达莫啉B（2）和D（4）是通过6与norharmon（7）的类似偶联而形成的。中级6 用连续的一锅卤素-金属交换反应从1-[（（苄氧基）甲基] -2,4,5-三溴咪唑）有效地制备苯并用新方法合成了7-Br-β-咔啉。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)01100-4
• 作为产物：
  描述：

  2-(6-bromo-1H-indol-3-yl)-2-oxoacetamide 在 盐酸 、 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 7.25h， 生成 7-溴-2,3,4,9-四氢-1H-吡啶并[3,4-b]吲哚
  参考文献：
  名称：

  WO2021011913A5

  摘要：

  公开号：

  WO2021011913A5

文献信息

• [EN] (1-AZINONE) -SUBSTITUTED PYRIDOINDOLES AS MCH ANTAGONISTS<br/>[FR] PYRIDOINDOLES (1-AZINONE)-SUBSTITUÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES MCH
  申请人：ALBANY MOLECULAR RES INC

  公开号：WO2009089482A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  Substituted pyridoindoles for incorporation in pharmaceutical compositions employed in the treatment of various diseases correspond to formula (I) wherein R1 is H or optionally substituted alkyl; R2, R3, R4 are each independently selected from H, -O-alkyl, -S-alkyl, alkyl, halo, -CF3, and -CN; G is -CR12R13-NR5- or -NR5-CR12R13; R5 is H, optionally substituted alkyl, optionally substituted heterocycle, -C(=O)-R6, -C(=O)-O-R7, or -C(=O)-NR19R20; R6 and R7 are each optionally substituted alkyl or optionally substituted heterocycle; R8, R9, R10, R11, R12, R13, R19 and R20 are each independently selected from H or optionally substituted alkyl; R14 and R15 are each independently H or halogen; L is -CH2-O-, -CH2CH2-, -CH=CH- or a bond; and B is aryl or heteroaryl or cycloalkyl; with the proviso that, when L is a direct bond, B cannot be unsubstituted heteroaryl or heteroaryl monosubstituted with fluorine.

  将吡啶吲哚替代物用于制药组合物中，用于治疗各种疾病，对应于式（I），其中R1为H或可选择的取代烷基；R2、R3、R4分别独立选择自H、-O-烷基、-S-烷基、烷基、卤素、-CF3和-CN；G为-CR12R13-NR5-或-NR5-CR12R13；R5为H、可选择的取代烷基、可选择的取代杂环、-C(=O)-R6、-C(=O)-O-R7或-C(=O)-NR19R20；R6和R7分别为可选择的取代烷基或可选择的取代杂环；R8、R9、R10、R11、R12、R13、R19和R20分别独立选择自H或可选择的取代烷基；R14和R15分别独立为H或卤素；L为-CH2-O-、-CH2CH2-、-CH=CH-或一个键；B为芳基或杂芳基或环烷基；但条件是，当L为直接键时，B不能是未取代的杂芳基或单取代氟的杂芳基。
• PIPERAZINONE-SUBSTITUTED TETRAHYDRO-CARBOLINE MCH-1 ANTAGONISTS, METHODS OF MAKING, AND USES THEREOF
  申请人：SURMAN Matthew D.

  公开号：US20120157469A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The present invention relates to piperazinone-substituted tetrahydro-carboline derivatives of formula (I): having the substituents as described herein which are melanin-concentrating hormone (MCH-1) receptor antagonists. The present invention also relates to pharmaceutical compositions including these compounds, and methods of preparation and use thereof.

  本发明涉及公式（I）的哌嗪基取代的四氢-β-咔啉衍生物，其具有如本文所述的取代基，这些取代基是黑色素浓缩激素（MCH-1）受体拮抗剂。本发明还涉及包括这些化合物的药物组合物，以及其制备和使用方法。
• [EN] ANTIBACTERIAL COMPOUNDS AND METHODS FOR USE<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：PTC THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2013033258A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  The present description relates to compounds and forms and pharmaceutical compositions thereof and methods for use thereof to treat or ameliorate bacterial infections caused by wild-type and multi-drug resistant Gram-negative and Gram-positive pathogens.

  本文描述了化合物、形式及其制药组合物以及使用方法，用于治疗或缓解由野生型和多重耐药革兰氏阴性和革兰氏阳性病原体引起的细菌感染。
• (1-AZINONE)-SUBSTITUTED PYRIDOINDOLES
  申请人：GUZZO Peter Robert

  公开号：US20090275590A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  Substituted pyridoindoles for incorporation in pharmaceutical compositions employed in the treatment of various diseases correspond to formula (I) wherein R 1 is H or optionally substituted alkyl; R 2 , R 3 , R 4 are each independently selected from H, —O-alkyl, —S-alkyl, alkyl, halo, —CF 3 , and —CN; G is —CR 12 R 13 —NR 5 — or —NR 5 —CR 12 R 13 ; R 5 ; is H, optionally substituted alkyl, optionally substituted heterocycle, —C(═O)—R 6 , —C(═O)—O—R 7 , or —C(═O)—NR 19 R 20 ; R 6 and R 7 are each optionally substituted alkyl or optionally substituted heterocycle; R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 , R 13 , R 19 and R 20 are each independently selected from H or optionally substituted alkyl; R 14 and R 15 are each independently H or halogen; L is —CH 2 —O—, —CH 2 CH 2 —, —CH═CH— or a bond; and B is aryl or heteroaryl or cycloalkyl; with the proviso that, when L is a direct bond, B cannot be unsubstituted heteroaryl or heteroaryl monosubstituted with fluorine.

  替代吡啶并吡唑类化合物可用于制备用于治疗各种疾病的药物组合物，其对应于式（I），其中R1是H或可选择的取代烷基; R2，R3，R4分别选自H，—O-烷基，—S-烷基，烷基，卤素，—CF3和—CN; G是—CR12R13—NR5—或—NR5—CR12R13; R5;是H，可选择的取代烷基，可选择的取代杂环，—C（═O）—R6，—C（═O）—O—R7或—C（═O）—NR19R20; R6和R7分别是可选择的取代烷基或可选择的取代杂环; R8，R9，R10，R11，R12，R13，R19和R20分别选自H或可选择的取代烷基; R14和R15分别是H或卤素; L是—CH2—O—，—CH2CH2—，—CH═CH—或键; B是芳基或杂芳基或环烷基; 前提是，当L是直接键时，B不能是未取代的杂芳基或单取代氟的杂芳基。
• Piperazinone-substituted tetrahydro-carboline MCH-1 antagonists, methods of making, and uses thereof
  申请人：Surman Matthew D.

  公开号：US08697700B2

  公开（公告）日：2014-04-15

  The present invention relates to piperazinone-substituted tetrahydrocarboline derivatives of formula (I): having the substituents as described herein which are melanin-concentrating hormone (MCH-1) receptor antagonists. The present invention also relates to pharmaceutical compositions including these compounds, and methods of preparation and use thereof.

  本发明涉及一种化合物，其为哌嗪酮取代的四氢-β-咔啉衍生物，其化学式为（I）：其中所述的取代基为具有抗黑色素浓聚激素（MCH-1）受体拮抗剂作用的描述。本发明还涉及包括这些化合物的药物组合物，以及其制备和使用的方法。