3-acetyl-1,2,6,7,12,12b-hexahydroindolo<2,3-a>quinolizin-2-one | 93631-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-acetyl-1,2,6,7,12,12b-hexahydroindolo<2,3-a>quinolizin-2-one
• 英文别名: 3-acetyl-1,6,7,12b-tetrahydroindolo[2,3-a]quinolizin-2(12H)-one；3-acetyl-1,2,6,7,12,12b-hexahydroindolo[2,3-a]quinolizin-2-one；3-acetyl-1,2,6,7,12,12b-hexahydroindolo[2,3-a]quinolizine-2-one；3-acetyl-6,7,12,12b-tetrahydro-1H-indolo[2,3-a]quinolizin-2-one
• CAS: 93631-34-6
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₂
• 分子量: 280.326
• InChiKey: QLRUPJQFIJBPFL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  534.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  53.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-acetyl-1,2,6,7,12,12b-hexahydroindolo<2,3-a>quinolizin-2-one 在 吡啶 、 镍 、 sodium cyanoborohydride 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-ethyl-1,4,6,7,12,12b-hexahydro-indolo[2,3-a]quinolizine
  参考文献：
  名称：

  Sankar, Parasuraman Jai; Das, Sankar K.; Giri, Venkatachalam S., Heterocycles, 1991, vol. 32, # 6, p. 1109 - 1116

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-acetyl-1,2,6,7,12,12b-hexahydroindolo<2,3-a>quinolizine-2-ethylene thioketal 在 聚合甲醛 、 Dowex 50W 、 水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 10.0h， 以60%的产率得到3-acetyl-1,2,6,7,12,12b-hexahydroindolo<2,3-a>quinolizin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Convenient Procedure for Dethioketalisation in Nitrogen Heterocycles

  摘要：

  Regeneration of Carbonyl compounds from the corresponding thioketals in nitrogen heterocycles have been effected using Dowex 50W acidic catalyst in reasonable yields.

  DOI：

  10.1080/00397919308011279

文献信息

• [EN] FLAVOPEREIRINE DERIVATIVES FOR CANCER THERAPY<br/>[FR] DERIVES DE FLAVOPEREIRINE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：DABUR RES FOUNDATION

  公开号：WO2005121143A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  The present invention relates to novel derivatives of flavopereirine and methods for manufacture thereof. The novel derivatives of flavopereirine are useful for inhibition or prevention of the growth or multiplication of cancer cells, and to therapeutic compositions containing such compounds. The invention more specifically relates to the use of derivatives of flavopereirine for the inhibition and / or prevention of cancer of the ovary, breast, prostate, pancreas, oral cavity, lung, colon, and larynx.

  本发明涉及新型的黄檗碱衍生物及其制备方法。这些新型的黄檗碱衍生物对抑制或预防癌细胞的生长或增殖具有用处，并且用于含有这些化合物的治疗组合物。该发明更具体地涉及利用黄檗碱衍生物来抑制和/或预防卵巢、乳腺、前列腺、胰腺、口腔、肺、结肠和喉癌。
• Maiti, Bhim C.; Pakrashi, Satyesh C., Heterocycles, 1984, vol. 22, # 9, p. 2043 - 2046
  作者：Maiti, Bhim C.、Pakrashi, Satyesh C.

  DOI：——

  日期：——
• Manna, Ranjan K.; Jaisankar, P.; Giri, Venkatachalam S., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1999, # 6, p. 1510 - 1519
  作者：Manna, Ranjan K.、Jaisankar, P.、Giri, Venkatachalam S.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Indolo [2, 3-<u>a</u>] Ouinolizidin-2-One
  作者：Venkatachalam S. Giri、Parasuraman Jai Sankar

  DOI：10.1080/00397919209409259

  日期：1992.11

  Ketalization of 3-acetyl-1,2,6,7,12,12b-hexahydroindo-lo[2,3-a]quinolizin-2-one (2) with ethylene glycol followed by sodium borohydride reduction and acid hydrolysis gave indolo[2,3-a]quinolizidin-2-one (1) in very high overall yield.
• FLAVOPEREIRINE DERIVATIVES FOR CANCER THERAPY
  申请人：DABUR PHARMA LTD.

  公开号：EP1758904B1

  公开（公告）日：2009-06-03