3-acetyl-1,2,6,7,12,12b-hexahydroindolo<2,3-a>quinolizine-2-ethylene thioketal | 136945-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-acetyl-1,2,6,7,12,12b-hexahydroindolo<2,3-a>quinolizine-2-ethylene thioketal
• 英文别名: 1-spiro[1,3-dithiolane-2,2'-6,7,12,12b-tetrahydro-1H-indolo[2,3-a]quinolizine]-3'-ylethanone
• CAS: 136945-74-9
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂OS₂
• 分子量: 356.513
• InChiKey: WAKGSLZYJINJBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  86.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-acetyl-1,2,6,7,12,12b-hexahydroindolo<2,3-a>quinolizine-2-ethylene thioketal 在 sodium tetrahydroborate 、 镍 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (+/-)-deplancheine
  参考文献：
  名称：

  Sankar, Parasuraman Jai; Das, Sankar K.; Giri, Venkatachalam S., Heterocycles, 1991, vol. 32, # 6, p. 1109 - 1116

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-acetyl-3-oxo-butyraldehyde 1-enol tautomer 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 5.17h， 生成 3-acetyl-1,2,6,7,12,12b-hexahydroindolo<2,3-a>quinolizine-2-ethylene thioketal
  参考文献：
  名称：

  Sankar, Parasuraman Jai; Das, Sankar K.; Giri, Venkatachalam S., Heterocycles, 1991, vol. 32, # 6, p. 1109 - 1116

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthetic Studies in Indolo[2,3-a]quinolizidine System
  作者：Venkatachalam S. Giri、Parasuraman Jaisankar、Ranjan K. Manna、James N. Shoolery、Paul Keifer

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00581-r

  日期：1995.1

  Synthesis of trans-3-ethyl-1,2,3,4,6,7,12,12b-octa-hydroindolo[2,3-a]quinolizin-2-one (1) and assignment of stereo chemistry of the diastereoisomeric alcohols, 3-(α-hydroxyethyl)-1, 2,3,4,6,7,12,12b-octahydroindolo[2,3-a]quinolizin-2-ethylene thioketals (4a-4d) has been discussed.

  反式-3-乙基-1,2,3,4,6,7,12,12b-八氢吲哚[2,3-a]喹诺嗪-2-酮（1）的合成和非对映异构体的立体化学分配已经讨论了醇，3-（α-羟乙基）-1、2,3,4,6,7,12,12b-八氢吲哚并[2,3-a]喹啉锌-2-乙烯硫缩酮（4a-4d）。
• Convenient Procedure for Dethioketalisation in Nitrogen Heterocycles
  作者：Venkatachalam S. Giri、Parasurman Jai Sankar

  DOI：10.1080/00397919308011279

  日期：1993.7

  Regeneration of Carbonyl compounds from the corresponding thioketals in nitrogen heterocycles have been effected using Dowex 50W acidic catalyst in reasonable yields.